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第Ⅰ卷 一.选择题(每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列关于有机物的说法正确的是 A.棉花和合成纤维的主要成分均为纤维素 B.煤油可由石油干馏获得,可保存少量金属钠 C.用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇 D.苯不能与溴水发生取代反应,用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴 2.下列说法正确的是 A.向蛋白质溶液中加入硫酸铵溶液,将得到的沉淀分离出来,再加水可重新溶解 B.蛋白质、葡萄糖和脂肪都可以在人体中发生水解 C.用氯气与乙烷混合光照获得纯净的1,2-二氯乙烷 D.甲烷、乙烯和苯在工业上都通过石油分馏得到 3.下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。
下列说法正确的是 A.化合物甲的分子式为C10H10O3,分子中的含氧官能团有醛基和酯基 B.化合物乙能发生消去反应,且生成的有机物能和溴发生加成反应 C.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应生成化合物丙 D.化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应 4.分子式为C4H10O并能发生酯化反应的有机物同分异构体有X种(不包括立体异构,下同),分子式为C5H10O并能发生银镜反应的有机物的同分异构体有y种,则x和y的关系为 A.x=y B.x>y C.x 5.某烃的化学式为C11H16,经分析分子结构中除含苯环外(不含其他环状结构)还含有两个“—CH3”,两个“—CH2—”和一个“”,则它的可能结构式有 A.6种 B.5种 C.4种 D.3种 6.毒品可卡因又称古柯碱(分子结构如右图所示),是一种具有局部麻醉作用的天然生物碱, 因其毒性大且易成瘾,现已被其他麻药所替代。下面有关叙述正确的是 A.古柯碱是高分子化合物 B.古柯碱分子结构中不存在非极性键 C.古柯碱难溶于水和盐酸 D.0. 01mol古柯碱分子中含甲基约1.204×1022个 7.下列关于常见有机化合物的说法正确的是 A.乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 B.乙醇和苯都不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色 C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应 D.糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质,都属于高分子化合物 8.下列根据实验操作及现象所得出的结论中,正确的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向两份蛋白质溶液中分别滴加NaCl溶液和 CuSO4溶液。均有固体析出 蛋白质均发生了变性 B 取少量Fe(NO3)2试样加水溶解,加稀硫酸酸化, 滴加KSCN溶液,溶液变为红色 该Fe(NO3)2试样已经 变质 C 将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中, 水浴加热后有银镜生成 该物质一定属于醛类 D 同条件下,分别将0.1mol·L-1的盐酸和醋酸进 行导电性实验,与醋酸串联的灯泡较暗 醋酸是弱酸 9.下列关于常见有机物的说法中,正确的是 A.汽油、苯、乙醇都属于烃类物质 B.含5个碳原子的有机物,分子中最多可形成5个碳碳单键 C.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等 D苯和乙烯都能使溴水褪色,二者反应原理相同 10.有机物M的结构简式为,下列说法不正确的是 A.M的分子式为:C7H10O5 B.M与乙酸互为同系物 C.M可使溴的四氯化碳溶液褪色 D.M在一定条件下可发生取代反应 11.有机物A和B,只由C、H、O两种或三种元素组成,相同物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的物质的量相等,下列对A、B的判断肯定错误的是(n是不为零的正整数) A.A与B互为同分异构体 B.A与B的分子组成相差n个“CO2” C.A与B的分子组成相差n个“CH2” D.A与B的分子组成相差n个“H2O” 12.下列关于有机物的叙述不正确的是 A.甲烷、乙烯和苯都可通过石油分馏得到 B.油脂在碱的作用下可发生水解,工业上利用该反应生产肥皂 C.用灼烧并闻气味的方法可以区分纯棉织物和纯毛织物 D.钠跟水反应比跟乙醇反应剧烈 13.下列说法正确的是 A.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下能水解 B.分子式为C5H12O且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种 C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面 D.1 mol β-紫罗兰酮与1 mol H2发生加成反应可得到2种不同产物 14.香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构简式如右图,下列说法正确的是( ) A.它的分子式为C13H9O4 B.它与H2发生加成反应,1mol最多可消耗7mol H2 C.它与Br2发生取代反应,1mol最多消耗3mol Br2 D.它与NaOH溶液反应,1mol最多消耗3molNaOH 15.需经过下列哪种合成途径( )。 A.消去→加成→消去 B.加成→消去→脱水 C.加成→消去→加成 D.取代→消去→加成 第Ⅱ卷(本大题共4小题,共55分。) 16.(12分)(1)0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成的CO2和水各0.6 mol,则该烃的分子式为 。 (2)若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,但在一定条件下,可以和溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则此烃属于 烃,结构简式为 ,该烃的二氯代物有 种。 (3)若该烃能使溴水褪色,且能在催化剂作用下与H2发生加成反应,生成2,2—二甲基丁烷,则此烃属于 烃,结构简式为 , 名称是 ;核磁共振氢谱有 个吸收峰,其面积比是 。 下列物质中,与该烃互为同系物的是(填序号)_______,互为同分异构体的是________。 ① CH3CH=CHCH3 ② CH2=CHC(CH3)3 ③ CH3CH2CH=CHCH2CH3 ④(CH3)2CH(CH2)2CH3 17.(14分)邻羟基桂皮酸(IV)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸(IV)的路线之一。 试回答: (1)I中含氧官能团的名称 和 。 (2)II→III的反应类型 。 (3)①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。 ②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。 (4)有机物X与IV互为同分异构体,且X有如下特点: ①是苯的对位取代物, ②能与NaHCO3反应放出气体 ,③能发生银镜反应。 请写出X的一种结构简式 。 (5)下列说法正确的是( ) A.I的分子式为C7H8O2 B.I遇氯化铁溶液发生显色反应 C.II能与NaHCO3溶液反应 D.1mol有机物IV最多能与4mol H2加成 (11分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯。 密度 (g/cm3) 熔点 (℃) 沸点 (℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 (1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热 至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。 ②试管C置于冰水浴中的目的是 。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________ (填入编号)洗涤。 A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液 ②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从_________口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是_____________。 ③收集产品时,控制的温度应在_________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是( ) A.蒸馏时从70℃开始收集产品 B.反应温度过低 C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_________。 A.用酸性高锰酸钾溶液 B.用金属钠 C.测定沸点 19.(18分)苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。 已知: (1)写出反应类型:① ,④ 。 (2)写出反应的条件⑤ ,⑦ 。 (3)写出C的结构简式 ,其中含氧官能团是 ,B的结构简式 。 (4)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。 (a)三氯化铁溶液 (b)碳酸氢钠溶液 (c)石蕊试液 (5)写出反应③的化学方程式 。 (6)写出反应⑧的化学方程式 。 汉铁高中2014届高三周练化学答题卡(10) 一、选择题(在每题所提供的选项中,只有一个答案是正确的。共15小题,每小题3分) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 16(12分) (1) 。 (2) , , 。 (3) , , ; , 。 _________, 。 (14分) (1) 。 (2)II 。 (3)① 。 ② 。 (4) 。 (5) 18.(14分) (1)① , 。 ② 。 (2) ① 层, 。 ② 。 。 ③ ,( ) (3) 。 19. (18分) (1)① ,④ 。 (2)⑤ ,⑦ 。 (3) , , 。 (4) 。 (5) 。 (6) 。 汉铁高中2014届高三周练化学试题(10)参考答案 一.选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 C A B A C D C D B B C A C D A 二、非选择题:(本大题共4小题,共55分。) 16. (共12分) (1)C6H12 (2)环烷 环己烷结构简式 4(2分) (3) 烯烃 CH2=CHC(CH3)3 3,3-二甲基-1-丁烯 3 9∶1∶2 ① ③ 17.(14分)【答案】(1)羟基 醛基 (2分) (2)消去反应(2分) (3)①(3分) ②(3分) (4) (2分) (5)BD (全对得2分) 18.(11分)(1)①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发 (2)①上层 C ②g 除水 ③83oC C (3)BC 19.(18分)【答案】(1)取代反应(1分)加成反应(1分) (2)⑤浓硫酸,加热(2分)⑦NaOH的醇溶液 加热(2分) (3)(2分)酯基,羟基(2分)(2分) (4) a(2分) (5)(2分) (6)(2分 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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