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| 简介:
7.下列说法与“绿色思想”不符合的是 ( ) A.启用大气中细颗粒物(PM2.5)的监测,以追根溯,采取措施,改善空气质量 B.开发高效氢能、太阳能等新型电动汽车,以解决城市机动车尾气排放问题 C.推广使用可降解塑料及布质购物袋,以减少“白色污染” D.目前我市的汽油标准已由“国Ⅲ”提到“国Ⅳ”,这意味着汽车不再排放氮氧化物 8.设NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是 ( ) A.含4 mol HCl的浓盐酸与足量MnO2反应,生成的Cl2分子数为NA B.在标准状况下,22.4 L CH2Cl2中含有的氢原子数为2NA C.1 mol Na2CO3·10H2O晶体和1 L 1mol/L Na2CO3溶液中所含CO32-数目均为NA D.标准状况下,6. 72 L NO2与水充分反应转移的电子数目为0. 2NA 9.下列各组离子在溶液中能够大量共存,当溶液中c(H+)=10-1 mol·L-1时有气体产生;而当溶液中c(H+)=10-13 mol·L-1时又能生成沉淀。则该组离子可能是 ( ) A.Na+、Ba2+、NO、CO B.Ba2+、K+、Cl-、NO C.Mg2+、NH、SO、Cl- D.Fe2+、Na+、SO、NO 10.W、X、Y、Z、R属于短周期元素。已知它们都不是稀有气体元素,原子半径最大的是W。X元素的原子最外层电子数为m,次外层电子数为n,Y元素的原子L层电子数为m+n,M层电子数m-n,Z元素与Y元素同主族,R元素原子与X元素原子的核外电子数之比为2∶1。下列叙述中,错误的是 A.分别由Y、Z组成的单质不一定都为原子晶体 B.W与X形成的两种化合物中阴、阳离子的个数比均为1∶2 C.Y、Z、R最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序:R>Z>Y D.X的氢化物比R的氢化物稳定,X的氢化物熔沸点比R的氢化物低 11.室温下,将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化),实验数据如下表: 实验编号 起始浓度/(mol·L-1) 反应后溶液的pH c(HA) c(KOH) ① 0.1 0.1 9 ② x 0.2 7 下列判断不正确的是( ) A. 实验①反应后的溶液中:c(K+) > c(A—) > c(OH—) > c(H+) B. 实验①反应后的溶液中: c(OH—) = c(K+) — c(A—) = mol/L C.实验②反应后的溶液中:c(A—) + c(HA) > 0.1 mol/L D.实验②反应后的溶液中:c(K+) = c(A—) > c(OH—) = c(H+) 12.某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构) ( ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 13.在标准状况下,将SO2、HC1、H2组成的混和气体4.48L通过足量的NaOH溶液,溶液 的质量增加6.85 g,从溶液中逸出的气体经干燥后体积为1.12 L,则原混和气体中 SO2的体积为( ) A.0.224 L B. 1. 12 L C. 3.36 L D.4 L 第Ⅱ卷(共174分) 注意事项: 1.用黑色签字笔直接答在答题卡上(答在试题卷上无效)。 2.本卷共14大题,共174分。 三、非选择题:包括必修部分和选修部分。第22题~第32题为必修部分,第33题~第36题为选修部分。每个试题考生都必须作答。 (一)必考题(11题,共129分) 26.某含氯化合物A由两种短周期元素组成,常温下该物质为气态,测得该气体对空气的相对密度为3.0,A溶于水可得只含单一溶质B的弱酸性溶液,B溶液在放置过程中其酸性会增强。常温下,气体A与NH3反应生成离子晶体C、气体单质D和常见液体E,D为空气中含量最多的物质。气体A可用某一气体单质与潮湿的Na2CO3反应制得,同时生成两种钠盐。请回答下列问题: (1)气体A的化学式为 ,气体单质D对应元素在周期表中的位置为 。 (2)用化学方程式表示B溶液酸性增强的原因 。 (3)气体A与NH3反应的化学方程式为 ,该反应体现气体A具有 性。 (4)试写出制取气体A的化学方程式为 。 (5)设计实验探究离子晶体C的成分为 。 27.盐泥是氯碱工业中的废渣,主要成分是镁的硅酸盐和碳酸盐(含少量铁、铝、钙的盐)。实验室以盐泥为原料制取MgSO4·7H2O的实验过程如下: ―→―→产品 已知:①室温下Ksp[Mg(OH)2]=6.0×10-12。②在溶液中,Fe2+、Fe3+、Al3+从开始沉淀到沉淀完全的pH范围依次为7.1~9.6、2.0~3.7、3.1~4.7。③三种化合物的溶解度(S)随温度变化的曲线如图所示。 (1)在盐泥中加入稀硫酸调pH为1~2以及煮沸的目的 是 _____________________。 (2)若室温下的溶液中Mg2+的浓度为6.0 mol·L-1,则溶液pH≥________ 才可能产生Mg(OH)2沉淀。 (3)由滤液Ⅰ到滤液Ⅱ需先加入NaClO调溶液pH约为5,再趁热过滤,则趁热过滤的目的是__________________,滤渣的主要成分是______________________。 (4)从滤液Ⅱ中获得MgSO4·7H2O晶体的实验步骤依次为①向滤液Ⅱ中加入______________;②过滤,得沉淀;③________________;④蒸发浓缩,降温结晶;⑤过滤、洗涤得产品。 (5)若获得的MgSO4·7H2O的质量为24.6 g,则该盐泥中镁[以Mg(OH)2计]的百分含量约为________(MgSO4·7H2O的相对分子质量为246)。 28.铝热反应是铝的一个重要性质,该性质用途十分广泛,不仅被用于焊接钢轨,而且还常被用于冶炼高熔点的金属如钒、铬、锰等。
(1)某校化学兴趣小组同学,取磁性氧化铁按教材中的实验装置(如图甲)进行铝热反应,现象很壮观。取反应后的“铁块”溶于盐酸,向其中滴加KSCN溶液,发现溶液变血红色。出现这种现象的原因,除了可能混有没反应完的磁性氧化铁外,还有一个原因是 。 (2)若证明上述所得“铁块”中含有金属铝,可选择 (填试剂名称),所发生反应的离子方程式为 。 (3)为克服图甲的缺陷改用图乙装置进行铝热反应。取反应后的“铁块”溶于盐酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液没有出现血红色。为测定该实验所得 “铁块”的成分,实验流程如图所示。 几种氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。 Fe2+ Fe3+ Al3+ Mg2+ 开始沉淀时的pH 7.5 2.8 4.2 9.6 沉淀完全时的pH 9.0 4.0 5 11 ① 试剂A应选择 ,试剂B应选择 。(填序号) A.稀盐酸 B.氧化铁 C.H2O2溶液 D.氨水 E.MgCO3固体 ② 已知常温下Fe(OH)3的Ksp=1.1×10-36,则反应Ⅲ后溶液中 c(Fe3+)=1.1×10-6mol·L-1。 ③ 灼烧完全的标志是 。 ④ 若最终红色粉未M的质量为12.0 g,则该“铁块”的纯度是 。如果对所得过滤固体直接洗涤、烘干、称量,计算“铁块”的纯度,则计算结果会 (填“偏大”“偏小”或“无影响”),原因是 。 36.下表为周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。 试填空。 (1)写出上表中元素I的基态原子的电子排布式和价层电子排布图: 。 元素C、D、E、F的第一电离能由大到小的顺序是 (用元素符号表示)。 (2)元素A分别与C、D、E形成最简单的常见化合物分子甲、乙和丙。下列有关叙述不正确的有 。 A.甲、乙和丙分子的空间构型分别为正四面体形、三角锥形、V形 B.甲、乙和丙分子中,中心原子均采取sp3的杂化方式 C.三种分子中键角由大到小的顺序是丙>乙>甲 D.甲、乙和丙分子均为由极性键构成的极性分子 (3)由元素J、C、E组成一种化学式为J(CE)5的配位化合物,该物质常温下呈液态,熔点为-20.5 ℃,沸点为103 ℃,易溶于非极性溶剂。据此可判断: ①该化合物的晶体类型为 。 ②该化合物的晶体中存在的作用力有 。 A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.范德华力 E.氢键 F.配位键 ③根据共价键理论和等电子体理论分析,CE分子中σ键与π键的数目比为 。 (4)在测定A与F形成的化合物的相对分子质量时,实验测得的值一般高于理论值的主要原因是 。 (5)某些不同族元素的性质也有一定的相似性,如表中元素G与元素B,原因是 。 37.Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中,Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇: 现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,该物质具有对称性。合成线路如下: 请按要求填空: (1)用系统命名法对物质B进行命名 ; (2)在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为 ; (3)反应①~⑧中属于取代反应的有 个;属于消去反应的有 个. A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 (4)写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示) B→D ; I→J ; (5)写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式 。 ①能与Na反应反出H2;②核磁共振氢谱有四组峰;③有二种官能团。(注:羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连) 28.(1)熔融的铁被空气中氧气氧化 (2)氢氧化钠溶液 2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑ (3)C D 前后两次灼烧质量相差不大于0.1g 84% 偏小 Fe(OH)3在烘干过程中会有部分发生分解反应,质量变小。 36. (1)1s22s22p63s23p63d54s1(或[Ar]3d54s1) F>N>O>C (2)CD (3)①分子晶体 ②BDF ③1∶2 (4)氟化氢气体中存在因氢键而相互缔合形成的缔合分子(HF)n (5)Be与Al在元素周期表中位于对角线的位置 【解析】根据这几种元素在周期表中的位置推知:A为H(氢),B为Be,C为C(碳),D为N,E为O,F为F(氟),G为Al,H为Cl,I为Cr,J为Fe,(1)Cr元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,其价层电子排布图为,一般说,同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大,但N元素原子2p轨道上电子达到半充满,故其第一电离能要大于O的第一电离能,因此这四种元素的第一电离能由大到小的顺序为F(氟)>N>O>C(碳)。(2)甲、乙、丙分别为CH4、NH3、H2O,这三种分子的中心原子均采取sp3的杂化方式,它们的空间构型分别为正四面体形、三角锥形、V形,CH4分子中的键角为109°28′,而NH3分子和H2O分子上有未成键的孤电子对;孤对电子越多,排斥力越大,键角越小,所以键角顺序为H2O 37.(1)2-丁醇;(2)HOOC-COOH;(3)D,A | ||||||||||||||||||||||||||||||
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