一、选择题（本大题共30题，每题2分，共60分)

1．具有100个碱基对的一个DNA分子区段，内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目是

A. 60 B. 80 C. 120 D. 180

2。孟德尔的豌豆杂交实验中，将纯种的黄色圆粒（YYRR）与纯种的绿色皱粒（yyrr）豌豆 杂交，F2代种子为480粒，从理论上推测，基因型为YyRR的粒数大约是

A．60粒 B．30粒 C．120粒 D．240粒

3.人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，在一个多指患者的下列各个细胞中不含或可能不含显性基因A的是

①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌细胞

⑥成熟的性细胞

A． ①②⑥ B. ④⑤⑥ C. ①③⑤ D. ②④⑥

4.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自

A．1号 B．2号 C．3号 D．4号

5．在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是 （ ）

①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律

②1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上

③1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”

A．①假说——演绎法 ②假说——演绎法 ③类比推理

B．①假说——演绎法 ②类比推理 ③类比推理

C．①假说——演绎法 ②类比推理 ③假说——演绎法

D．①类比推理 ②假说——演绎法 ③类比推理

6．从下图a～h所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。正确答案为（ ）

A．细胞中含有一个染色体组的是h图

B．细胞中含有二个染色体组的是g、e图

C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图

D．细胞中含有四个染色体组的是f、c图

7. 基因型为Aa幼苗经秋水仙素处理后长成的植株，细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是（ ）

A．AA：aa=1：1 B．AA：Aa：aa=1：2：1

C. Aa：Aa=1：1 D．AA：Aa：aa=1：4：1

8．牡丹的花色种类多种多样，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制，显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，就能得到中等红色的个体，若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是

A．3种；9∶6∶1 B．4种；9∶3∶3∶1

C．5种；1∶4∶6∶4∶1 D．6种；1∶4∶3∶3∶4∶1

9．下列对“一对相对性状的杂交实验”中性状分离现象的各项假设性解释，错误的是

A．生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的

B．体细胞中的遗传因子成对存在，互不融合

C．在配子中只含有每对遗传因子中的一个

D．生物的雌雄配子数量相等，且随机结合

10．中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。下列说法不正确的是（ ）

A. a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是DNA复制、转录、翻译、逆转录

B. 需要tRNA和核糖体同时参与的过程是c，需要逆转录酶参与的过程是d

C. a、b、c过程只发生在真核细胞中，d、e过程只发生在原核细胞和一些病毒中

D. 在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所相同，但需要的关键酶种类不同

11．假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5 000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正确的是

A．该过程至少需要3×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸

B．噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等

C．含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1∶49

D．该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变

12．已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；BB和Bb控制红色，bb控制白色。下列相关叙述正确的是

A．基因型为AaBb的植株自交，后代有6种表现型

B．基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16

C．基因型为AaBb的植株自交，稳定遗传的后代有4种基因型、4种表现型

D．大花瓣与无花瓣植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率为100%

13．以下有关培育三倍体无籽西瓜的常规方法和说法，正确的有

①二倍体西瓜与四倍体西瓜的个体之间能进行杂交产生三倍体，说明它们之间无生殖隔离　②用秋水仙素对二倍体西瓜幼苗进行处理可得到四倍体植株　③由于三倍体不育，所以三倍体无籽西瓜性状的变异属于不可遗传的变异　④在镜检某基因型为AaBb父本细胞时，发现其基因型变为AaB，此种变异为基因突变　⑤三倍体西瓜植株细胞是通过有丝分裂增加体细胞数目的

A．一项 B．二项 C．三项 D．四项

14.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是

A.母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离

B.母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

C.父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离

D.父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

15.某DNA分子中A＋T占整个DNA分子碱基总数的44%，其中一条链(α)上的G占该链碱基总数21%，那么，对应的另一条互补链(β)上的G占该链碱基总数的比例是

A.35% B.29% C.28% D.21%

16.一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是

A.最初认为遗传物质是蛋白质，是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息

B.格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是遗传物质的结论

C.噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA能分开研究

D.沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构

17.下列情况可引起基因重组的是

①非同源染色体上非等位基因的自由组合②一条染色体的某一片段移接到另一条染色 体上③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换⑤正常夫妇生出白化病儿子

A.①②③ B.③④ C.①③ D.①③⑤

18．已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，两对性状遵循基因自由组合定律，Aabb∶AAbb＝1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体所占比例为（　　）

A．1/2 B．5/8 C．1/4 D．3/4

19．某种鼠中，毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因是独立分配的。现有两只黄色短尾鼠交配，它们所生后代的表现型比例为

A．9∶3∶3∶1 B．3∶3∶1∶1

C．4∶2∶2∶1 D．1∶1∶1∶1

20．下表中决定丝氨酸的遗传密码是

A、 ACG B、 UCG C、 AGC D、 UGC

DNA



G











G



信使RNA



C





转运RNA

A







丝 氨 酸



21．下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是

A．a过程没有姐妹染色单体 B．b过程细胞数目不变

C．c过程发生细胞融合 D．d过程没有同源染色体

22．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

23．基因型为MmNN的动物，在精子形成的过程中，M与M、m与m、M与m的分开，以及M与N的组合，分别发生在

①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞

③次级精母细 胞形成精细胞 ④精细胞形成精子

24．某生物个体经减数分裂产生4种类型的配子，即Ab：aB：AB：ab=4：4：1：1，这个生物如自交，其后代中出现显性纯合体的几率是（ ）

A．1/8 B．1/20 C．1/80 D．1/100

25．下列关于DNA复制过程中，正确顺序是（ ）

①互补碱基对之间氢键断裂 ②DNA聚合酶作用下把脱氧核苷酸连接成链 ③DNA分子 在解旋酶作用下解旋 ④以母链为模板进行碱基互补配对并形成氢键 ⑤子链与母链盘旋成双螺旋结构

A．③①②④⑤ B．③④②⑤① C．③①④②⑤ D．①③④②⑤

26．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB、ab四种。雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种。则亲本的基因是（ ）

A．aaBb×Ab B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AaBb×ab

27．下列关于生物变异的说法，正确的是 （ ）

A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变

B．基因中缺失一个碱基对引起的变异属于染色体变异

C．染色体变异和基因突变均可以用显微镜直接观察

D．两条染色体相互交换片段都属于染色体变异

28．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（ ）

A．多指症，在学校内随机抽样调查 B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查

C．血友病，在患者家系中调查 D．21三体综合症，在患者家系中调查

29．下列关于基因突变的叙述，不正确的是（ ）

A．基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少

B．发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的

C．突变就是指基因突变，它包括自然突变和诱发突变

D．基因突变对生物的生存往往是有害

30．假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和选出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占( )

A．1/9 B．1/16 C．4/81 D．1/8

石桥中学2013/2014学年度第一学期

高二第一次月考生物试卷

第Ⅰ卷（选择题，共60分）

一、选择题（本大题共30题，每题2分，共60分)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

























11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

























21

22

23

24

25

26

27

28

29

30



























第Ⅱ卷（非选择题，共40分）

二、非选择题 （本题包括4小题，共40分。）

31.（9分）下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题。

(1)完成过程①需要 、 、 等物质从细胞质进入细胞核。

(2)图中属于翻译的步骤是 、 。（用序号表示）

(3)已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶由 中的基因指导合成。

（4）细胞质中的RNA聚合酶进入线粒体需穿过 层生物膜。

(5)用α一鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测α一鹅膏蕈碱抑制的过程是 (填序号)，线粒体功能 (填“会”或“不会”)受到影响。

32.（10分）如图为某家族两种遗传病的系谱图（甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中有一种病的基因位于X染色体上），请回答相关问题：

（1）甲病的致病基因位于 染色体上，属于 （显性或隐性）遗传病。乙病的致病基因位于 染色体上，属于 （显性或隐性）遗传病，该病的遗传特点是 。

（2）12号个体的X染色体来自于第I代的 号个体。

（3）9号个体的基因型是 ，14号个体是纯合体的概率是 。

（4) 如果10号和13号婚配后代两种病兼患的概率是 ，完全正常的概率是 。

33.(9分，每空1分)下图A表示某哺乳动物的一个器官中一些处于分裂状态的细胞图像，图B表示相关过程中细胞核内DNA含量变化曲线示意图，请据图回答下列问题：

(1)图A中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ细胞分别对应图B中的_________________区段。

(2)图A中有同源染色体的细胞是________，有染色单体的细胞是___________，有2个染色体组的细胞是____________。图B中___________对应的区段，细胞中染色体数一定为两条。

(3)图A中Ⅲ细胞经过分裂形成的子细胞名称是__________________。

(4)若-个细胞经过图B曲线所示过程，最多可产生________个子细胞；曲线中________对应的区段可能会发生基因重组；在 对应的区段中有可能发生基因突变。

34．（12分）菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定为XY型。现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种，已知抗霜与不抗霜为相对性状(A、a分别表示显性和隐性基因)；抗干叶病与不抗干叶病为相对性状(B、b分别表示显性和隐性基因)。

Ⅰ.以抗霜抗干叶病植株作为父本，不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。

不抗霜抗干叶病

不抗霜不抗干叶病

抗霜抗干叶病

抗霜不抗干叶病



雄株

123

42

0

0



雌株

0

0

169

60



请据表格回答：

(1)抗干叶病属于________(填“显性”或“隐性”)性状，判断理由是_______________。

(2)父本和母本的基因型分别为___________________________________。（2分）

Ⅱ.菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B、b均位于X染色体上，已知基因b为致死基因。某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，可选亲本有杂合宽叶雌株菠菜、纯合宽叶雌株菠菜、狭叶雄株菠菜和宽叶雄株菠菜。

实验步骤：将_____________ 和___________ 杂交，统计子代的表现型及比例。

实验结果及结论：

(1)若后代中________________________ ，说明基因b使雄配子致死；（2分）

(2)若后代中__________________________，说明基因b使雌配子致死；（2分）

(3)若后代中____________________________，说明基因b纯合使雌性个体致死（2分）。