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| 简介:
1.对于实验I?IV的实验现象预测正确的是( ) A. 实验Ⅰ:逐滴滴加盐酸时,试管中立即产生大量气泡. B. 实验Ⅱ:充分振荡后静置,下层溶液为橙红色,上层无色 C. 实验Ⅲ:从饱和食盐水中提取NaCl晶体 D. 装置Ⅳ:酸性KMnO4溶液中有气泡出现,且溶液颜色会逐渐变浅乃至褪去 2.下列各组离子能在指定溶液中大量共存的有( )项 ①无色溶液中:K+、Cl﹣、H2PO4﹣、PO43﹣、SO42﹣ ②使pH=14的溶液中:CO32﹣、Na+、S2﹣、AlO2﹣ ③室温下水电离的c(H+)=10﹣13mol/L的溶液:K+、HCO3﹣、Br﹣、Ba2+ ④使石蕊变蓝的溶液中液:Na+、ClO一、SO42-、I— ⑤使甲基橙变红的溶液中:MnO4﹣、NO3﹣、Na+、Fe3+ ⑥室温下c(H+)/c(OH﹣)=1012的溶液中: Al3+、NO3﹣、I﹣. A.2 B.3 C.4 D.5 3.X、Y、Z、W均为短周期元素,它们在周期表中的位置如图所示.若Y原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,下列说法中正确的是( ) A.原子半径:W>Z>Y>X B.相等物质的量浓度的气态氢化物溶液的pH:X>Z>W C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>W>X D.四种元素的单质中,Z单质的熔沸点最低 4.中学常见物质A、B、C、D、E、X存在如图转化关系 (部分生成物和反应条件略去).下列推断错误的是( ) A.若D是一种白色沉淀,在空气中最终变为红褐色,则A可能是铁 B.若D是一种强碱,则A、B、C均可与X反应生成D C.若D为NaCl,且A可与C反应生成B,则E可能是CO2 D.若D是一种强酸,则A既可以是单质,也可以是化合物,且D可与铜反应生成B或C 5. 下列说法或解释不正确的是( ) A. 等物质的量浓度的下列溶液中,①NH4Cl②NH4Al(SO4)2 ③CH3COONH4④NH3?H2O, c(NH4+)由大到小的顺序是:②>①>③>④ B. 室温下,向0.01mol?L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性: c(Na+)>c(SO42﹣)> c(NH4+)>c(OH﹣)=c(H+) C. 向0.2mol?L﹣1NaHCO3溶液中加如等体积0.1mol?L﹣1NaOH溶液:c(CO32﹣)>c(HCO3﹣)> c(OH﹣)>c(H+) D. 对于反应N2H4(l)=N2(g)+2H2(g)△H=﹣50.6kJ?mol﹣1在任何温度下都能自发进行 6. 已知CuS、PbS、HgS的溶度积分别为l.3×l0﹣36、9.0×10﹣29、6.4×10﹣23.下列推断不正确的是 A.硫化钠是处理废水中含上述金属离子的沉淀剂 B. 在硫化铅悬浊液中滴几滴硝酸铜溶液,会生成硫化铜 C. 在含Hg2+、Cu2+、Pb2+的溶液中滴加硫化钠溶液,当c(S2-)=0.001 mol?L-1时三种金属 离子都完全沉淀 D. 向含Pb2+、Cu2+、Hg2+的浓度均为0.010 mol?L﹣1的溶液中通人硫化氢气体,产生沉淀的 顺序依次为PbS、CuS、HgS 7.T℃时在2L密闭容器中使X(g)与Y(g)发生反应生成Z(g).反应过程中X、Y、Z的浓度变化如图1所示;若保持其他条件不变,温度分别为T1和T2时, Y的体积分数与时间的关系如图2所示.则下列结论正确的是( ) A. 反应进行的前3 min内,用X表示的反应速率v(X)=0.3 mol/(L?min) B. 平衡时容器内的压强为反应前的0.9倍 C. 保持其他条件不变,升高温度,反应的化学平衡常数K减小 D. 若改变反应条件,使反应进程如图3所示,则改变的条件是增大压强 8.(13分)乙酸环己酯具有香蕉及苹果的气味,主要用于配制各种饮料、冰淇淋等,实验室制备乙酸环己酯的反应原理、装置示意图和有关数据如下: 相对分子质量 密度/g?cm-3 沸点 水中溶解性 乙酸 60 1.051 118.0 溶 环己醇 100 0.982 160.8 微溶 乙酸环己酯 142 0.969 173.5 难溶 实验步骤: 将12.0 g(0.2 mol)乙酸、l0.0 g(0.1mol)环己醇和15 mL环己烷加入装有温度计、恒压滴液漏斗和球形冷凝管的四颈烧瓶中,在搅拌下,慢慢滴加15mL 98%浓硫酸,滴加完后将恒压滴液漏斗换成分水器装置(如图),加热回流90 min后,向反应液中依次加入水、10%的NaHCO3溶液、水洗涤,然后加入无水MgSO4,放置过夜,加热蒸馏,收集168-174℃的馏分,得到无色透明、有香味的液体产品6.9g (1)上述反应装置图中存在的一处错误是 。 (2)实验中控制乙酸的物质的量是环己醇的2倍,其目的是 。 (3)使用分水器的目的是____________________。 (4)用l0%的NaHCO3溶液洗涤的目的是___________________________; 第二次水洗的目的是______________________________; 加人无水MgSO4的目的是______________________________。 (5)本次实验的产率为______________________________。 (6)在进行蒸馏操作时,若采用右图装置,会使实验的产率______________(填“偏高”或“偏低”),其原因是_______________________________。 9.(15分)铅有+2和+4两种价态,铅的常见氧化物四氧化三铅(Pb2O4)和二氧化铅(PbO2)均常用于蓄电池中,回答下列问题: (l)已知镁橄榄石(Mg2SiO4)可表示为2MgO.SiO2,则Pb3O4可表示为_____________。 (2)工业采用熔铅氧化法制取四氧化三铅,其反应为6PbO+O2==2Pb3O4,每生成1mol Pb3O4转移电子的物质的量为_______________;产物中含有的氧化铅杂质可用氢氧化钾溶液提纯,生成可溶性的钾盐{K[Pb(OH)3]},该反应的离子方程式为______________________________。 (3)在Pb(NO3)2溶液中,加入(NH4)2S2O8溶液和氨水可制备PbO2,恰好完全反应后的溶液中,各离子浓度的大小顺序为___________________________________________。 (4)铅蓄电池中的废液可用双膜电渗析法进行处理再生。 ①电渗析后,回收室的产品是 __________________________。 ②电渗析过程中,阳极的电极反应式 为___________________________。 简述除去Fe3+原理:
。 (5)已知在硝酸溶液中,二氧化铅可氧化 过氧化氢,今取二氧化铅样品(杂质不 与过氧化氢反应)0.6000g于锥形瓶中, 加入15.00mL稀硝酸和10mL 0. 3000 mol/LH2O2溶液,使试样完全 溶解,然后用0. 02000 mol/L的酸性 KMnO4溶液滴定,消耗酸性KMnO4,标准溶液15. 00 mL。 ①用酸性KMnO4溶液滴定时,确定反应达到滴定终点的现象是______________________。 ②二氧化铅的质量分数为____________________________________________。 10.(15分)乙炔(C2H2)在气焊、气割及有机合成中用途非常广泛,可由电石(CaC2)直接水化法或甲烷在1500℃左右气相裂解法生产。 (l)电石水化法制乙炔是将生石灰与焦炭在3000℃下反应生成CaC2,CaC2再与水反应即得到乙炔。CaC2与水反应的化学方程式为_____________________________________________。 (2)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2?(g)+2H2O(l) △H1=-890.3 kJ/mol C2H2(g)+2.5 O2(g)=2CO2?(g)+H2O(l) △H2=-1299.6 kJ/mol 2H2?(g)+O2(g)=2 H2O(l) △H3=-571.6kJ/mol 则甲烷气相裂解反应:2CH4(g)= C2H2(g)+3H2(g) 的△H= kJ/mol (3)哈斯特研究得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)昀关系如图所示。 ①T1℃时,向1L恒容密闭容器中充入0.3molCH4 只 发生反应2CH4(g)= C2H4(g)+2H2(g),达到平衡时,测得 c(C2H4)=c(CH4) 。该反应的△H____(填“>”或“<”)0, CH4的平衡转化率为________。上述平衡状态某一时刻, 若改变温度至T2℃,CH4以0.01 mol/(L·s)的平均速率增多, 经ts后再次达到平衡,平衡时,c(CH4) =2c(C2H4), 则T1____(填“>”或“<”) T2,t=____s。 ②列式计算反应2CH4(g)= C2H2(g)+3H2(g),在图中A点温 度时的平衡常数K=___________(用平衡分压代替平衡 浓度计算,lg0.05= -1.3 ) ③由图可知,甲烷裂解制乙炔有副产物乙烯生成,为提高 甲烷制乙炔的转化率,除改变温度外, 还可采取的措施有_________________________________________。 11.[化学——物质结构与性质](15分) 1967年舒尔滋提出金属互化物的概念,其定义为固相金属间化台物拥有两种或两种以上的金属元素,如Cu2Al4、Cu3Zn5等。回答下列问题: (1)某种金属互化物具有自范性,原子在三维空间里呈周期性有序排列,该金属互化物属于 ________________(填“晶体”或“非晶体”)。 (2)基态铜原子有 ________个未成对电子,二价铜离子的电子排布式为_________,在CuSO4溶液中滴入过量氨水,形成配合物的颜色为_________。 (3)铜能与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2,1mol (SCN)2,分子中含有σ 键的数目为__________;类卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上硫氰酸(H—S—C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H—N=C=S)的沸点,其原因是__________________。 (4)ZnS的晶胞结构如图l所示,在ZnS晶胞中,S2-的配位数为____________。 (5)铜与金形成的金属互化物结构如图2,其晶胞边长为a nm,该金属互化物的密度为___________(用含a、的代数式表示)g/cm3。 12.[化学——有机化学基础](15分) 丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下: 已知: ②E的棱磁共振氢谱只有一组峰; ③C能发生银镜反应; ④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。 回答下列问题: (l)由A生成B的化学方程式为________________________,其反应类型为____________。 (2)D的化学名称是____________________, 由D生成E的化学方程式为____________________________________________。 (3)J的结构简式为_______________________________________________。 (4)G的同分异构体中棱磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构筒式为 ___________________________________________________。 (写出一种即可) (5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇。
反应条件1为________;反应条件2所选择的试剂为________;L的结构简式为_________。 D A B A C D B | ||||||||||||||||||||||||||||||
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