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资源名称 黑龙江省鹤岗一中2012-2013学年高一下学期期末考试 生物
文件大小 478KB
所属分类 高一生物试卷
授权方式 共享资源
级别评定
资源类型 试卷
更新时间 2013-7-24 9:28:36
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简介:

鹤岗一中2012~2013学年度高一下学期期末生物试卷

出题人:王丽艳 审题人:夏秀芬

一.选择题(1—30题每小题1分,31—40题每小题2分,共50分)

1.有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,则该儿子携带致病基因的可能性是

A.1/4 B.1/2 C.2/3 D.1/3

2.杂合子高茎豌豆自交,后代已有15株高茎,第16株是高茎的可能性是

A.25% B.75% C.100% D.0%

3.在下列各杂交组合中,后代和亲代表现型相同的一组是

A.AaBB×AABb B.AAbb×aaBb C. Aabb×aaBb D.AABb×AaBb

4.在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,ddEeFF与DdEeff杂交,其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的

A.3/8 B.5/8 C.1/12 D.1/4

5.白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,F1全是白色盘状南瓜,F1自交,F2杂合的白色球状南瓜有3966株,问纯合的黄色盘状南瓜有

A.7932株 B.3966株 C.1983株 D.1322株

6.假定基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的.现有基因型为AaBb的双亲,从理论上分析,在他们的后代中,视觉正常的可能性是

A.3/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16

7.在减数分裂中,家兔的初级卵母细胞有22个四分体,则其卵细胞中染色体数为

A.11个?? B.11对22个? C.不成对的22 D.44个

8.正常情况下,人的次级精母细胞处于后期时,细胞内的染色体的可能组成是

A.22+X B.22+Y C.44+XY D.44+YY

9.有关性染色体的叙述,正确的是

A.性染色体只存在于性细胞中 B.性染色体只存在于性腺细胞中

C.哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体

D.昆虫的性染色体类型都是XY型

10. 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是

A.1/2 B.0 C.1/8 D. 1/4

11.噬菌体外壳的合成场所是

A.细菌的核糖体 B.噬菌体的核糖体

C.噬菌体的细胞质基质 D.细菌的拟核

12.病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲,病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙.若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙,再以病毒丙感染宿主细胞,则细胞中的病毒具有

RNA甲和蛋白质乙 B.RNA甲和蛋白质甲

C.RNA乙和蛋白质甲 D.RNA乙和蛋白质乙

13.如果用15N .32P .35S 标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成成分中,能找到的放射性元素为

A.可在外壳中找到15N和35S B.可在DNA中找到15N和32P

C.可在外壳中找到15N D.可在DNA中找到15N .32P .35S

14.控制合成胰岛素(含51个氨基酸)的基因中,含有嘧啶碱基至少有

A.306个 B.153个 C.102个 D.51个

15.一个由15N标记的DNA分子,放在没有标记的环境中培养,复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的

A.1/10 B.1/5 C. 1/16 D.1/25

16. 某DNA分子共有a个碱基,其中含胞嘧啶m个,则该DNA分子复制3次,需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为

A.7(a-m) B.8(a-m) C.7(a/2 -m) D.8(2a-m)

17. 1条染色体含有1个双链的DNA分子,那么,1个四分体中含有:

A.4条染色体,4个DNA分子 B.2条染色体,4条脱氧核苷酸链

C.2条染色体,8条脱氧核苷酸链 D.4条染色体,4条脱氧核苷酸链

18. 某DNA片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28%,腺嘌呤占18%,则这个DNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分占

A.46%,54% B.23%,27% C.27%,23% D.46%,27%

19.转运20种氨基酸的转运RNA共有

A.20种 B.64种 C.61种 D.4种

20. 科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”,可以携带DNA分子.把它注射入组织中,可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内,DNA被释放出来,进入到细胞核内,最终整合到细胞染色体中,成为细胞基因组的一部分,DNA整合到细胞染色体中的过程,属于

A.基因突变 B.基因重组 C.基因互换 D.染色体变异

21.从下图a~h所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确答案为



A.细胞中含有一个染色体组的是h图

B.细胞中含有二个染色体组的是g、e图

C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图

D.细胞中含有四个染色体组的是f、c图

22. 蜜蜂的雄蜂是未受精的卵发育的,雌蜂和工蜂是由受精卵发育成的。蜜蜂的体色褐色对黑色是显性性状,控制这一对相对性状的基因位于常染色体上。现有褐色雄蜂和黑色蜂王交配,后代的体色是

A. 全部是褐色 B.褐色:黑色:3:1

C. 蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂是褐色

D.蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂是黑色

23.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述正确的是

A.一个种群中,控制一对相对性状的基因型频率的改变说明物种在不断进化

B.色盲患者中男性多于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体

C.Aa自交后代所形成的群体中,A基因的频率大于a基因的频率

D.一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1

24. 基因型为Aa幼苗经秋水仙素处理后长成的植株,细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是

A.AA:aa=1:1 B.AA:Aa:aa=1:2:1

C. Aa:Aa=1:1 D.AA:Aa:aa=1:4:1

25. 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?

A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”

C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”

D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”

26. 大麦的一个染色体组有7条染色体,在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条

A.7 B.14 C.28 D.56

27.下列有关植物遗传的叙述,正确的是

A、由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有7种

B、一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸

C、一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后,所得的后代DNA分子中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为1:3

D、控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是DNA和RNA

28. 下列情况中不属于染色体变异的是 

A.第5号染色体短臂缺失引起的遗传病

B.21号染色体多一条的疾病

C.同源染色体之间交换了对应部分的结构

D.花药培养单倍体植株

29. 先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常,所生子女中:所有的女儿均患病,所有儿子均正常.根据以上遗传现象,可以确定该种病的遗传方式最可能是

A.细胞质遗传 B.常染色体显性遗传

C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传

30. 人类能遗传的基因突变,常发生在

A.减数第二次分裂 B.四分体时期

C.减数第一次分裂的间期 D.有丝分裂间期

31. 有关基因工程的叙述正确的是

A. 蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料

B.重组质粒的形成在细胞内完成

C.质粒都可以作为运载体 D. 限制性内切酶只在获得目的基因时才用

32. 设控制某含a条肽链的蛋白质合成的基因含X个碱基对,氨基酸的平均分子量为Y,则该蛋白质的分子量约为

A.  B.  C.  D. 

33. 使用某种农药来防治某种害虫,开始效果很显著,但长期使用以后,效果越来越差,其原因是

A.害虫对农药产生了定向的变异 B.害虫对农药进行了定向选择

C.害虫对农药产生了隔离 D.农药对害虫的抗药性变异进行了定向选择

34.达尔文提出生物进化的内因是遗传变异,下列哪个过程为自然选择提供了这一基础

A.DNA→DNA B.DNA→RNA

C.mRNA→蛋白质 D.转运RNA携带氨基酸

35.现代进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上发展起来的.现代生物进化理论观点,对自然选择学说的完善和发展表现在

①突变和基因重组产生进化的原材料 ②种群是进化的单位 ③自然选择是通过生存斗争实现的 ④自然选择决定生物进化的方向 ⑤生物进化的实质是基因频率的改变 ⑥隔离导致物种形成 ⑦适者生存,不适者被淘汰

A.②④⑤⑥⑦ B.②③④⑥ C.①②⑤⑥ D.①②③⑤⑦

36.现代进化理论认为,突变和基因重组产生生物进化的原材料,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴

A.黄色×黄色→黄色、绿色 B.红眼果蝇中出现了白眼

C.猫叫综合征 D.无籽西瓜

37.马(2N=64)和驴(2N=62)杂交形成的骡子是高度不育的,这说明马和驴之间

A.染色体不能共存 B.减数分裂中同源染色体联会紊乱

C.存在着生殖隔离现象 D.遗传物质有本质的区别

38.昆虫的保护色越来越逼真,它们的天敌的视觉也越来越发达,结果双方都没有取得明显的优势.说明

A.自然选择不起作用 B.生物为生存而进化

C.双方在斗争中不分胜负 D.双方相互选择共同进化

39.在根尖生长过程中,都能发生碱基互补配对的结构有

A.叶绿体、线粒体、细胞核 B.核糖体、线粒体、细胞核

C.叶绿体、核糖体、细胞核 D.高尔基体、线粒体、细胞核

40. 某植物种群中,AA个体占16%,aa个体占36%,该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率和自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为

A.增大,不变;不变,不变 B.不变,增大;增大,不变

C.不变,不变;增大,不变 D.不变,不变;不变,增大

二.非选择题(共50分)

41.(7分) 如图甲是某动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,图乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题:(A、B、C表示生理过程,①~⑦表示时期)



(1)该动物个体发育的起点是通过甲图中的[ ]_______________形成的,在个体发育过程中只进行[ ]_______________过程。

(2) 乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中[ ](填数字)阶段;图中有

_______个染色体组;该生物细胞中染色体数最多有__________条。若乙图中2代表Y染色体,则形成该细胞的场所是_____________,在此处主要发生的可遗传变异为____________________。

42、(7分) 如图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区。据图回答:



(1)上述分子杂交的原理是____________________________________;

细胞中β-珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是__________(填写图中序号)。

(2)细胞中β-珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是____________。

(3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是_________。

(4)上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中不含该突变基因的概率是_______。

(5)用一定剂量的Co-γ射线照射萌发状态的棉花种子,其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异,这种变异属于____________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了____________。

43.(共9分)据图,分析并回答下面的问题。



(1)图甲所示为遗传信息的_______________过程,在细胞质的______中

进行,氨基酸脱水缩合后形成的多肽为______肽。

(2)图乙为_______的结构示意图。如果图乙中的反密码子为 UAG , 则对

应的密码子是______,转录出该密码子的基因模板链上对应的碱基是___。

每种氨基酸可对应_______种密码子

(3)人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同,其根本原因是

___________的结果,是这两种细胞转录的__________不同造成的。

44. (7分)原产某地的某种一年生植物a,分别引种到低纬度和高纬度地区种植,很多年以后移植到原产地,开花时期如下图所示。回答下列问题。



(1)将植物a引种到低纬度和高纬度地区,这样原属于同一个物种的种群a、b和c之间形成________,种群b和种群c个体之间由于花期不同,已不能正常受粉,说明已产生了_____________。

(2)在对b植物的某一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为10%和70%(各种基因型个体生存能力相同),第二年对同一种群进行的调查中,发现基因型为DD和dd的植株所占的比例分别为4%和64%,在这一年中,该植物种群是否发生了进化?_______,理由_______。

(3)现代达尔文主义认为:________是生物进化的基本单位,________决定生物进化的方向;___________导致物种的形成。

45. (8分)假设A、b代表玉米的优良基因,这两种基因是自由组合的。

现有AABB、aabb两个品种,为培育出优良品种AAbb,可采用的方法如图

所示。请据图回答问题:



(1)由品种AABB、aabb经过①②③过程培育出新品种的育种方式称为_________,用此育种方式一般从_______才能开始选育AAbb个体。

(2) 过程⑤常采用__________的方法得到Ab幼体,再利用_________处理得到AAbb植株。与过程①②③的育种方法相比,过程⑤⑥的优势是______________,过程⑤⑥应用的遗传学原理为______________。

(3)过程⑦的育种方式是____________,与过程⑦比较,过程④的明显优势是_____________________。

46. (12分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)

和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中

Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。



(1)甲病的遗传方式为__________,乙病最可能的遗传方式_________。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为________;Ⅱ-5的基因型为________。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。

③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为______。

鹤岗一中2012~2013学年度高一下学期期末生物试卷答案

一、(1—30题每题1分,31—40题每题2分,共50分)

1-5 CBABC 6-10 DCDCB 11-15 ABBBC 16-20 CCBCB

21-25 CDDDC 26-30 DCCDC 31-35 ADDAC 36-40 ACDBC

二、简答题(50分)

41.(7分)(1)B受精作用、   C有丝分裂、

(2)  ②、  1、 16、  睾丸、 基因重组

42.(7分) (1)碱基互补配对原则、  ③和⑤、 

(2)RNA聚合酶 (3)1/2 (4)1/4 (5)基因突变、 

基因突变对大多数个体来说是有害的、 

43.(9分)(1) 翻译、 核糖体、 五肽

(2) tRNA、 AUC、 TAG、 1或多

(3) 基因的选择性表达、 mRNA

44.(7分) (1)地理隔离、  生殖隔离 

(2)没有、  该种群的基因频率没有发生变化 

(3)种群、  自然选择、 隔离

45. (8分)(1)杂交育种、  F2(或子二代)

(2)花药离体培养、秋水仙素、能明显缩短育种年限、染色体变异

(3)诱变育种、 过程④产生的变异是定向的(或基因工程育种转入的基因是已知的,用基因工程手段产生的变异是定向的)

46. (12分,每空2分)(1)常染色体隐性遗传、 伴X染色体隐性遗传 

(2)①HhXTXt 、 HHXTY或HhXTY 

②1/36 、   ③1/60000 、

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