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红星中学高二第一学期10月月考试卷生物试题卷 拟卷人：汪晓红 审核人：陈红萍 一、选择题（每题2分，共60分） 1.下列有关变异的说法正确的是 A．染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异 B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察 C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体数目增倍 2.下列说法正确的是 A．由受精卵发育的个体体细胞中含有两个染色体组属于二倍体 B．由卵细胞发育的个体体细胞中含有两个染色体组属于二倍体 C．体细胞含有两个染色体组的个体一定是二倍体 D．体细胞含有控制相对性状的一对等位基因的个体一定是二倍体 3.下列不属于基因突变引起的变异是 A.果蝇的白眼 B.血友病 C.短腿安康羊 D.猫叫综合征 4. 下列有关水稻的叙述，错误的是 A.二倍体水稻的体细胞含有两个染色体组 B.二倍体水稻经秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，米粒变大 C.二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，体细胞含有三个染色体组 D.二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小 5.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是 A．这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的 B．该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体 C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置 D．将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系 6.下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为 A．甲：AaBb 乙：AAaBbb B．甲：AaaaBBbb 乙：AaBB C．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb 7．有一对夫妇，女方色觉正常，男方为色盲。婚后所生的男孩性染色体组成为XXY，但色觉正常。下列关于导致此男孩性染色体异常的原因可能来自于哪一方以及发生时期的推测错误的是 A．父方，减数第一次分裂?????? B．母方，减数第一次分裂 C．父方，减数第二次分裂?????? D．母方，减数第二次分裂 8.两个亲本的基因型分别为Aabb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传。要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是 A.人工诱变育种 B.基因工程育种 C.单倍体育种 D.杂交育种 9.将纯种小麦播种于生产田，发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生 这种现象的原因是 A．基因重组引起性状分离 B．环境引起性状变异 C．隐性基因突变成为显性基因 D．染色体结构和数目发生了变化 10.育种专家采用诱变育种的方法改良某些农作物的原有性状，其原因是诱变育种 A.提高了后代的出苗率 B.提高了后代的遗传稳定性 C.产生的突变大多是有利的 D.能提高突变率以供育种选择 11.下面列举几种可能诱发基因突变的原因，其中哪项是不正确的 A.射线的辐射作用 B.杂交 C.激光照射 D.秋水仙素处理 12.细菌的可遗传变异来源于 ①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 A．① B．①② C．①③ D．①②③ 13.果树的叶芽若在早期发生突变后，可长成变异枝条，但其长势一般较弱或受到抑制。这表明基因突变具有 A.随机性 B.普遍性 C.多方向性 D.有害性 14.下列关于变异和育种的说法，不正确的是 A．单倍体植株的培育过程体现了细胞的全能性 B．杂交育种过程中基因重组发生在减数第一次分裂过程中 C．紫外线处理萌发种子可以诱发基因突变，不一定产生新的性状表现 D．三倍体无子西瓜的培育中，秋水仙素作用的时期是有丝分裂中期 15.基因型为Ａa的西瓜经秋水仙素加倍后，形成的四倍体在减数分裂时，形成配子的基因型比例是 A. 3:1 B. 1:2:1 C. 1:4:1 D. 1:6:1 16.在某作物育种时，将①、②两个植株杂交，得到③，将③再作如图所示处理。下列分析错误的是 A．由③到④过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合 B．由⑤×⑥的育种过程中，依据的主要原理是染色体变异 C．若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4 D．由③到⑦过程可能发生基因突变和基因重组 17.关于人类遗传病的说法不正确的是 A．基因突变可以引起单基因遗传病，也可引起多基因遗传病 B．21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条 C．多基因遗传病在群体中发病率高 D．环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高 18. 21三体综合征患者智力低下，生长发育缓慢、小颌、低位耳、摇椅样足、手指挛缩。在下列人类的生殖细胞中，可能结合产生这样的男性患者的生殖细胞是 ①23+X ②22+XY ③21+Y ④22+Y A．①和② B．①和③ C．①和④ D．②和③ 19．如图表示一遗传病的系谱（该病受一对等位基因控制），则该病最可能的遗传方式是 A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．伴Y染色体遗传 20．在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中 A．花色基因的碱基组成 B．花色基因的DNA序列 C．细胞的DNA含量 D．细胞的RNA含量 21．三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示， 预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 22．如图为果蝇体细胞染色体组成，以下说法正确的是 A．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y B．X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异 C．果蝇体内细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组 D．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X(或Y)四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 23.下列与三倍体无子西瓜有关的叙述中，正确的是 A. 无子西瓜的产生是一种不可遗传的变异 B. 收获三倍体种子的西瓜植株一定不会是三倍体 C. 无子西瓜之所以没有种子是因为三倍体西瓜的精子和卵细胞不能结合成受精卵 D. 无子西瓜不能产生种子是因为它是单倍体 24.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们 A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6” 25.依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是 26.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接 A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 27.用C、c和D、d表示两对同源染色体，如果在减数分裂过程中，一个染色体组成为CcDd的精原细胞形成了一个染色体组成为CCD的精子，导致该精子染色体异常的原因是 A．同源染色体C、c没有分离 B．姐妹染色单体C、C没有分离 C．非同源染色体C、D没有分离 D．基因发生突变 28．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是 A．近亲结婚必然使后代患遗传病 B．近亲结婚使后代患有遗传病的机会增加 C．.近亲结婚违反社会的伦理道德 D．人类遗传病都是由隐性基因控制的 29．原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 30．图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是 A．图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传 B．若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ—8的表现型不一定正常 C．图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb，Ⅰ—2的基因型是XBY D．若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8 二、非选择题 1.（每空1分，共8分）一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下： 血红 蛋白 部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 137 138 139 140 1 41 142 143 144 145 HbA ACC 苏氨酸 UCC 丝氨酸 AAA 赖氨酸 UAC 酪氨酸 CGU 精氨酸 UAA 终止 Hbwa ACC 苏氨酸 UCA 丝氨酸 AAU 天冬酰胺 ACC 苏氨酸 GUU 缬氨酸 AAG 赖氨酸 CCU 脯氨酸 CGU 精氨酸 UAG 终止 (1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的________(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变，缺失的碱基是 。与正常基因控制合成的血红蛋白质相比，控制合成的异常的血红蛋白质相对分子质量 （填“增大”或“减小”）了。 (2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__________________________________。 (3)这种变异类型属于______ ，一般发生的时期是在________________。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生______________。 2．（每空1分，共9分）研究发现，水稻的大穗(D)对小穗(d)为显性，不抗病(T)对抗病(t)为显性，两对性状独立遗传。下图表示利用大穗不抗病和小穗抗病两种水稻亲本进行的育种实验过程，请分析回答： (1)F1自交后代中能稳定遗传的大穗抗病植株的基因型及比例分别是________、________。 (2)F1与某个体杂交，得到的后代表现型及比例为大穗不抗病∶大穗抗病∶小穗不抗病∶小穗抗病＝3∶3∶1∶1，那么该个体的表现型和基因型分别是________、________。若让该个体连续自交2代，则纯合子占________。 (3)F1花药离体培养形成的幼苗，其基因型是 ；花药离体培养形成的幼苗还需要用 处理才能获得可育的植株，这种方法培育出的大穗抗病植株后代中能稳定遗传的个体占________。 (4)若要改变上述小麦亲本原有基因的遗传信息，则应该采用的常规育种方法是________。 3．（每空2分，共12分）下图①～⑤列举了五种作物育种方法，请回答相应问题： （1） 第①种方法属于常规育种，一般从F2开始选种，这是因为________________________ （2）在第②种方法中，若只考虑F1中分别位于n对同源染色体上的n对等位基因，则利用其花药离体培育成的幼苗的基因型，在理论上应有________种类型。 （3）第③种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍，其作用机理是___________ _____ 。 （4）第④种方法中发生的变异一般是基因突变。卫星搭载的种子应当选用刚萌发的而非休眠的种子，原因是_______________________。 （5）第⑤种方法属于基因工程。采用这种方法培育出的新品种可以表达丙种微生物的某些遗传信息，其表达过程是____________________。该遗传工程得以实现的重要理论基础之一是，无沦是真核生物还是原核生物，它们在合成蛋白质的过程中，决定氨基酸的___________ 都是相同的。 4．（每空1分，共11分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因 为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答： ⑴甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 ⑵从系谱图上可以看出甲病的遗传特点：子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。 ⑶假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。Ⅲ2基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。 ⑷21三体综合征与甲病相比，独有的特点是 （填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”。 ⑸现在Ⅲ5号与一位患甲病的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为： 和 。 ①染色体数目检测 ②基因检测 ③性别检测 ④无需进行上述检测 答案： 一、选择题 1-5 CADDB 6-10 CCDBD 11-15 BADDC 16-20 ABCDB 21-25 ADBCD 26-30 CBBDA 二、非选择题 1.(1)138 丝氨酸 C 增大 (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对C≡G 缺失 (3)基因突变 细胞分裂的间期(DNA复制时期) 新基因 2. (1)DDtt 1/16 (2)大穗抗病 Ddtt 75% (3)DT、Dt、dT、dt 秋水仙素(或低温) 100% (4)诱变育种 3. （1）从F2开始发生性状分离 （2）2n （3）秋水仙素抑制纺锤体的形成 （4）种子萌发后进行细胞分裂，DNA在复制过程中容易受到外界因素的影响发生基因突变 ⑸ 密码子 4.（1）常 显（2）患病 1/2 （3）× 隐 AaxbY 1/4 ⑷能 ⑸② ③ | ||||||||||||||||||||||||||||||
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