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| 简介:
考生注意: 1、本试卷设试卷Ⅰ、Ⅱ卷和答题卡纸三部分,试卷所有答题都必须写在答题纸上。 2、答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的,答题时应特别注意,不能错位。 3、考试时间为100分钟,试卷满分为100分。 一、选择题:(本卷共30小题,1~10每小题1分,11~30每小题2分,共50分, 每小题只有一个选项最符合题意) 1. 下列关于酶的叙述中,正确的是 ( ) A.人体中酶的活性受温度、pH的影响,并只能在人体的内环境中起作用 B.酶的形成都要经过核糖体的合成、内质网和高尔基体的加工等几个阶段 C.与光合作用有关的酶分布在类囊体薄膜上和叶绿体基质中 D.酶均是由腺细胞合成的,具有高效性、专一性 2.以下关于酶和ATP的叙述,错误的是 ( ) A.在有氧、无氧条件下,人的成熟红细胞中ATP的产生速率大致相等 B.验证酶的专一性时,自变量可以是底物的种类或酶的种类 C.ATP中的能量可以来源于光能、化学能,也可以转化为光能和化学能 D.高温、过酸、过碱都会导致蛋白酶的肽链断裂使其失活 3.下列有关生物学实验的叙述,正确的是 ( ) A.叶绿体中不同色素在层析液中溶解度不同,可利用纸层析法进行分离 B.摩尔根采用类比推理方法确定基因位于在染色体上 C.利用显微镜观察核酸在细胞中的分布及植物细胞有丝分裂,细胞需保持活体状态[来源:学科网] D.蔗糖溶液浓度由0.3g/mL换成3.0g/mL,植物细胞质壁分离与复原的效果会更明显[来源:学|科|网] A.①②③过程中已发生了遗传物质改变的是③ B.图①②③过程分别表示细胞分裂、细胞分化、细胞衰老过程 C.①②过程的细胞都能转录和翻译,②过程的本质是基因的选择性表达 D.过程④与过程①相比最大的特点是无限增殖 5.下列关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,正确的是( ) ①个体发育过程中细胞的衰老对生物体都是有害的 ②正常细胞癌变后在体外培养可无限增殖 ③由造血干细胞分化成红细胞的过程是可逆的 ④癌细胞容易在体内转移,与其细胞壁上糖蛋白等物质减少有关 ⑤人胚胎发育过程中尾的消失是细胞凋亡的结果 ⑥原癌基因和抑癌基因的突变是细胞癌变的内因 ⑦低温引起的细胞冻伤和死亡属于细胞坏死 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 6.有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中不正确的是 ( ) A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法 B.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验 C.“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单 存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于演绎的内容 D.“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容 10.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( ) A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D.初级精母细胞和次级精母细胞都含Y染色体 11.果蝇一个精原细胞中的一个核DNA分子用15N标记,在正常情况下,其减数分裂形成的精子中,含有15N的精子数占 ( ) A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2 14.针对耐药菌日益增多的情况,利用噬菌体作为一种新的抗菌治疗手段的研究备受关注。下列有关噬菌体的叙述,正确的是 ( ) A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质 20.某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦,自花授粉以后获得160颗种子,这些种子发育成的小麦有30株为大穗抗病,有X(X不等于0)株为小穗抗病,其余均为染病。假定小麦穗的大小与抗病不抗病这两对性状是独立遗传的。若将这30株大穗抗病的小麦作亲本自交得F1,在F1中选择大穗抗病的再自交,F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有的大穗抗病小麦的比例是( ) A.7/9 B.7/10 C.7/11 D.7/12 21. 下图表示某高等绿色植物体内的部分生理过程,有关分析正确的是 ( ) A.能够在叶肉细胞生物膜上进行的生理过程有Ⅰ、Ⅲ B.阶段Ⅰ生成的[H]可作为还原剂用于⑤过程生成水 C.过程①④⑤可为叶肉细胞吸收Mg2+等提供动力 D.过程③④⑤进行的场所分别是叶绿体基质、细胞质基质、线粒体 22.下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述错误的是( ) A.等位基因分离、非等位基因自由组合发生在A~C段 B.CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为1∶1 C.图中显示两种分裂方式,I~M段可表示有丝分裂的一个细胞周期 D.“一母生九子,九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关 23.基因组成为XBXbY的甲,其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是 ? ?①甲母减数第一次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ? ②甲母减数第二次分裂中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ? ③甲父减数第一次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ??④甲父减数第二次分裂中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞 A.①②??? B.①③??? C.②③??? D.②④ 24.右图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图,a、b表示染色体片段。下列关于两图叙述错误的是 A.图1细胞处在减数第二次分裂中期,此期没有遗传物质复制 B.两图说明分裂过程中可能发生交叉互换 C.同源染色体上等位基因的分离不发生在两图所处的分裂时期 D.若两图来源于同一个卵原细胞,且图2是卵细胞,则图1是 次级卵母细胞 27.下图为某用15N标记的DNA分子片段,假设该DNA分子中有碱基5 000对,A+T占碱基总数的34%,若该DNA分子在14N的培养基中连续复制2次,下列叙述正确的是( ) A.复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶 B.复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9 900个 C.④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸 D.子代中含15N的DNA分子占3/4 28.在减数分裂过程中,由于偶然原因,雌果蝇的一对性染色体没 有分开,由此产生的F1不正常的染色体组成情况是( ) A.6+X和6+Y B.6+XX和6+YY C.6+XXX和6+XXY D.A和C都有可能[来源:学科网] 29.将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含32P的培养基中培养。经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞,检测子细胞中情况。下列推断正确的是 A.若进行有丝分裂,则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B.若进行减数分裂,则含32P染色体的子细胞比例一定为1 C.若子细胞中的染色体都含32P,则一定进行有丝分裂 D.若子细胞中的染色体不都含32P,则一定进行减数分裂 30.下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项( ) ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4 A.3项 B. 4项 C.5项 D.6项 第Ⅱ卷(非选择题 共50分) 二、填空题:(本大题共5小题,共50分,把答案填在答题卡的相应位置) (3)为进一步研究绿萝的光合作用速率,有人设计了如下装置放在光照条件下。请分析并回答: 若要测量绿萝的总光合作用速率,应该对实验装置作怎样处理_____________ 绿萝的总光合作用速率可以用_______________________________________________表示。 ②下表是实验30分钟后获得的数据,记录了甲装置红墨水滴移动情况,补充完善表格内容。 ③假设红墨水滴每移动1 cm,植物体内的葡萄糖增加或减少1 g。那么该植物的细胞呼吸速率(分解葡萄糖速率)是 g/h。白天光照15小时,一昼夜葡萄糖的积累量是 g。(不考虑昼夜温差影响) (1)赫尔希和蔡斯采用的实验方法是_____________________,该实验能否用15N来标记,为什么?___________________________________。 (2)若要大量制备32P标记的噬菌体,需先用含32P的培养基培养_______,再用噬菌体去感染它。T2噬菌体DNA复制的场所是 。 (3)从图中所示结果分析,该实验标记的是 (DNA还是蛋白质),当接种噬菌体后培养时间过长,会发现上清液中的放射性升高,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体___________________。 (4)上图的“肺炎双球菌转化实验”得出的结论是 。加热杀死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是 。 32.(零班做,其他班不做)正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ—裂解酶(G酶),体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能,需要选育基因型为B-B-的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除,培育出了一只基因型为B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是显隐性关系),请回答:“汉水丑生的生 (1)现提供正常小鼠和一只B+B-雄性小鼠,欲选育B-B-雄性小鼠。请用遗传图解表示选育过程(遗传图解中表现型不作要求)。 (2)B基因控制G酶的合成,首先与B基因启动部位结合的酶是 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明 。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是 。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的 为终止密码子。 (3)右图表示不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H2S浓度的关系。B-B-个体的血浆中没有G酶而仍有少量H2S产生,这是因为 。通过比较B+B+和B+B-个体的基因型、G酶浓度与H2S浓度之间的关系,可得出的结论是 。 33.(8分)图1表示某种生物(基因型为EeFf)细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化;图2表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像(字母E、e代表染色体上的基因)。图3表示细胞分裂过程中可能的染色体数目和染色体中DNA分子数。请据图回答问 (1)图1中AB段形成的原因是__________________________,CD段变化发生在__________________________________________________期。 (2)图2中,甲细胞中含有________对同源染色体,甲所示细胞分裂的前一阶段,细胞中染色体排列的特点是__________________________________________。 (3)图2中,乙细胞处于图1中的______段,对应于图3中的__________。 (4)图2中,丙细胞的名称是________________,请仔细观察丙细胞内染色体上的基因,产生这种情况的原因可能是 。 34.(14分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。 (1)甲病的遗传方式为__________________,乙病最可能的遗传方式为__________。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型为________;Ⅱ-5的基因型为________。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______。 ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为______。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为_________,纯合子概率为_________。 35.(除注明外,每空1分,共10分) 动物细胞中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。 大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究。 短肢 正常肢 F1 0 85 F2 79 245 (1)根据判断结果,可利用非单体的正常的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。 实验步骤: ①正常的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子一代; ②统计子一代的性状表现,并记录。 实验结果预测及结论: ①若 ,则说明短肢基因位于4号染色体上; ②若 ,则说明短肢基因不位于4号染色体上。 (2)若通过(1)确定了短肢基因位于4号染色体上,则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配,后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为 。 (3)图示果蝇与另一果蝇杂交,若出现图示果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达,可能的原因是 (不考虑突变、非正常生殖和环境因素); (4)研究发现几种性染色体异常的果蝇,其染色体组成与性别、是否可育的关系如下表,请根据信息回答问题: 性染色体 XXY XO XXX OY 性别 雌性 雄性 死亡[来源:Zxxk.Com] 死亡 是否可育 可育[来源:Zxxk.Com] 不育 ①一只性染色体异常的红眼雌果蝇(XRXrY)最多能产生 种类型的配子,该果蝇与白眼雄果蝇(XrY)杂交,子代中正常雄果蝇的基因型为 。 ②用正常纯种红眼雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本杂交,F1中发现一只性染色体异常的红眼雌果蝇M。引起M果蝇性染色体异常的可能原因是:在减数分裂过程中 。(分析两种情况)(4分) 生物答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C D A B C C B D A B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 D C D A C B A D D A 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 A B B D B A B D B B 31. (10分)(1)光照强度 增加 叶片的气孔关闭,CO2吸收量减少 32.(8分)(1)同位素标记法(同位素示踪法)不能,因为在DNA和蛋白质中都含有N元素 (2)大肠杆菌 大肠杆菌(3)DNA 从大肠杆菌体内释放出来 (4)S型细菌中的某种物质能使R型细菌转化成S型细菌 DNA对热稳定性较高 32(零班)答案(2分)(1)取B+B+雌性小鼠与B+B-雄性小鼠杂交 (2) (3)①血浆中的H2S不仅仅由G酶催化产生或酶只是加快反应速度。 ②基因可通过控制G酶的合成来控制H2S浓度 33.(8分)(1)DNA复制 减数第二次分裂后期或有丝分裂后 (2)4个 全部染色体的着丝点排列在细胞中央赤道板上 (3)BC B (4)次级卵母细胞或极体 发生基因突变或交叉互换(写出一种就可) 34.(8分)(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5 2/5
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