2014—2015学年度第一学期江苏扬州市高二化学期末检测试题（选修）

2015．01

注意事项：

1．答卷前，考生务必将本人的学校、姓名、考号用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡的相应位置。

2．选择题答案请用2B铅笔在答题卡指定区域填写，如需改动，用橡皮擦干净后再填涂其它答案。非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡指定区域作答。

3．如有作图需要，可用2B铅笔作答，并加黑加粗，描写清楚。

可能用到的相对原子质量：H∶1 C∶12 N∶14 O∶16

第Ⅰ卷（选择题　共40分）

单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意）

1．清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气(CNG)，另一类是液化石油气(LPG)。其主要成分都是

A．碳氢化合物 B．碳水化合物 C．氢气 D．醇类

2．下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是

A．
B．

C.
D.

3．被称之为“软电池”的纸质电池总反应为Zn＋2MnO2＋H2O=ZnO＋2MnOOH。下列说法正确的是

A．该电池中Zn作负极，发生还原反应

B．该电池反应中MnO2起催化作用

C．该电池工作时电流由Zn经导线流向MnO2

D．该电池正极反应式为：MnO2＋e－＋H2O=MnOOH＋OH－

4．下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是

A．
B．

C．
D．

5．某链状有机物分子中含有n个—CH2—、
、a个—CH3，其余为—OH，则羟基的个数为

A．m＋2－a B．2n＋3m－a C．n＋m＋a D．m＋2n＋2－a

6．用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是

A．15g甲基（－CH3）所含有的电子数是10 NA个

B．1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA个

C．常温下，14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA个

D．4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA

7．玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是

①用酒精洗涤试管内壁上残留的碘②用酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚③用稀氨水洗涤试管壁上银镜④用热碱液洗涤试管内壁上的油脂

A．①③④　 B．②③④　 C．①②④　 D．①②③④

8．下列描述中正确的是

A．需要加热才能发生的反应一定是吸热反应

B．中和反应都是放热反应

C．放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率

D．同温同压下，反应H2(g)＋Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的
不同

9．分子式为C5H10O，能发生银镜反应的物质可能的结构有

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

10．硅橡胶
是由
经两种反应而制得的，这两种反应依次是

A．消去、加聚 B．水解、缩聚 C．氧化、缩聚 D．取代、加聚

不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项时，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。

11．下列表述正确的是

A．羟基的电子式：
B．醛基的结构简式：－COH

C．1-丁烯的键线式：
D．聚丙烯的结构简式：

12．已知某兴奋剂乙基雌烯醇（etylestrenol）的结构如右图所示。下列叙述中正确的是

A．分子内消去一个水分子，产物有3种同分异构体

B．该物质可以视为酚类

C．能使溴的四氯化碳溶液褪色

D．该物质分子中的所有碳原子均共面

13．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：

下列说法正确的是

A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物

B．1 mol CPAE最多可与含3 mol NaOH的溶液发生反应

C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成

D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应

14．某烃的分子式为C8H10，它滴入溴水中不能使溴水褪色，但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色。该有机物苯环上的一氯代物有3种，则该烃是

A．
B．
C．
D．

15．用吸附了氢气的纳米碳管等材料制作的二次电池的原理如图所示。下列说法正确的是

A．充电时，阴极的电极反应为：

Ni (OH)2＋OH－－e－===NiO(OH)＋H2O

B．放电时，负极的电极反应为：H2－2e－＋2OH－=== 2H2O

C．放电时，OH－移向镍电极

D．充电时，将电池的碳电极与外电源的正极相连

第Ⅱ卷（非选择题　共80分）

16．（14分）从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：

（1）①用酸性高锰酸钾溶液检验甲和乙中含有碳碳双键，方案是否可行 ▲ （填“可行”或“不可行”）。

②请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的结构简式 ▲ 。

a．苯环上有两个不同的取代基

b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应

c．遇FeCl3溶液呈现紫色

（2）由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物)：



步骤Ⅰ的反应类型为 ▲ ，Y的结构简式 ▲ ，设计步骤Ⅰ的目的是 ▲ 。

（3）1 mol乙最多可与 ▲ mol H2发生加成反应。

（4）写出乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 ▲ 。

17．(14分)乙酸异戊酯（
）是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图（有关的加热和夹持仪器略去）和有关数据如下：

实验步骤：在烧瓶中加入4.4 g的异戊醇，6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热烧瓶，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁晶体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：

相对分子质量

密度/（g·cm-3）

沸点/℃

水中溶解性



异戊醇

88

0.8123

131

微溶



乙酸

60

1.0492

118

溶



乙酸异戊酯

130

0.8670

142

难溶



（1）写出制取乙酸异戊酯的化学方程式 ▲ 。

（2）冷凝管的作用是 ▲ ，碎瓷片的作用是 ▲ 。

（3）若乙酸异戊酯产率偏低，其原因可能是 ▲ 。

A．原料没有充分反应

B．发生了副反应

C．在进行蒸馏纯化操作时，从143 ℃开始收集馏分

（4）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 ▲ （填标号），

A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出

B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出

C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出

D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出

（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是 ▲ 。

（6）本实验的产率是 ▲

A．30℅ B．40℅ C．50℅ D．60℅

18.（12分）氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。

（1）右图是N2(g)和H2(g)反应生成1mol NH3(g)过程中能量变化示意图，请写出N2和H2反应的热化学方程式 ▲ 。

（2）已知：H－H、N≡N键能分别为435 kJ·mol-1、943 kJ·mol-1，则结合（1）图中数据，计算N-H的键能 ▲ kJ·mol-1。

（3）已知：N2(g)+2O2(g) N2O4(l)；△H1= -19.5 kJ·mol-1；

N2H4(l)+O2(g) N2(g)+2H2O(g) ；△H2= -534.2 kJ·mol-1

肼（N2H4）与氧化剂N2O4反应生成N2和水蒸气。写出该反应的热化学方程式 ▲ 。

（4）工业上可电解NO制备NH4NO3，其工作原理如右图所示，该阳极发生的电极反应式为 ▲ 。为使电解产物全部转化为5mol NH4NO3，需补充的物质是 ▲ （填化学式），此时电子转移的物质的量为 ▲ mol。

19．（12分）尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效防腐剂，被广泛应用于食品、医药和化妆品的防腐等领域。某尼泊金酯W在酸性条件下水解，可生成分子式为C7H6O3的有机物A和分子式为C3H8O的醇B。A的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在，核磁共振氢谱表明其有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为1∶2∶2∶1。

（1）W的分子式为 ▲ 。

（2）B的结构简式可能为 ▲ 、 ▲ 。为确定B的结构，可采用下列方法中的 ▲ （填序号）。

a．检验能否与金属Na反应生成H2

b．核磁共振氢谱法

c．检验被氧气催化氧化的产物能否发生银镜反应

（3）写出A与足量NaOH溶液反应的化学方程式 ▲ 。

（4）写出同时满足下列条件的W的一种同分异构体结构简式 ▲ 。

a．分子中不含甲基且苯环上有两个对位取代基b．属于酯类 c．遇FeCl3溶液显紫色

20．（14分）PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：

其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基。请回答下列问题：

（1）A、B的结构简式分别为 ▲ 、 ▲ 。

（2）C中是否含有手性碳原子 ▲ 。（填“含有”或“不含有”）

（3）写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式 ▲ 。

①分子式为C4H6O ②含有1个－CH3

（4）1 mol C可与足量钠反应生成 ▲ L H2（标准状况）。

（5）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为 ▲ ，反应类型为 ▲ 。

21．（14分）瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能，其合成路线如下：

回答下列问题：

（1）化合物A中含氧官能团的名称为 ▲ 、 ▲ 。

（2）B→C的反应类型是 ▲ ，G→H的反应类型是 ▲ 。

（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。

①是苯的同系物的衍生物 ②能发生银镜反应，其中一种水解产物也能发生银镜反应

③有四种化学环境不同的氢原子，其数目比为6∶3∶2∶1。

（4）写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式 ▲ 。

（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇、丙二酸为主要原料，合成可配制香精的丁酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用）。

（合成路线常用的表示方式为：A
B……
目标产物）

2014-2015学年度第一学期高二期末调研测试化学

参考答案

1

2

3

4

5

6

7

8



A

B

D

D

A

C

C

B



9

10

11

12

13

14

15





B

B

AC

C

B

BD

B





16．（每空2分，共14分）

（1）①不可行 ②
（或其他合理答案）

（2）加成反应；
；保护碳碳双键，防止被氧化

（3）5



17．（每空2分，共14分）

（1）

（2）冷凝回流 防止暴沸

（3）A、B、C

（4）D

（5）干燥

（6）D

18.（每空2分，共12分）

（1）N2(g) + 3H2(g)
2NH3(g) △H= －92kJ/mol

（2）390 （3）2N2H4(l) + N2O4(l)= 3N2(g) + 4H2O(g) △H= －1048.9 kJ/mol

（4）NO－3e-+2H2O=NO3-+4H+ 氨气 15

19. （每空2分，共12分）（1）C10H12O3

（2）CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3 c

(3)

(4)

20. （每空2分，共14分）

（1）CH2=CHCHO HOCH2CH2CHO

（2）不含有

（3）

（4）22.4

（5）

缩聚

21．（除第（1）空和流程外，每空2分，共14分）（1）醛基 羟基

（2）还原反应 取代反应

（3）（2分）
或

（4）
＋2Na2CO3

＋2NaHCO3

（5）（每步1分，共4分）