本试题分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。考试结束后，只交答题纸和答题卡，试题自己保留。

第I卷 （50分）

注意事项

1．答题前，考生在答题纸和答题卡上务必用直径0.5毫米黑色签字笔将自己的班级、姓名、考号填写清楚。请认真核准考号、姓名和科目。

2．每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。

3．本试卷共 50小题，每小题 1 分，共 50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合要求。

一．选择题

1.在孟德尔的豌豆杂交实验中，必须对母本采取的措施是

①开花前人工去雄　②开花后人工去雄　③除去未成熟花的全部雄蕊　④去雄后自然受粉　⑤去雄后人工授粉　⑥授粉后套袋隔离　⑦授粉后自然发育

A．①④⑦ B．②④⑥ C．③⑤⑥ D．①⑤⑥

2．孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由是

①豌豆是闭花受粉植物 ②豌豆在自然状态下是纯种 ③用豌豆作实验材料有直接经济价值

④各品种间具有一些稳定的、差异较大而又容易区分的性状

A．①②③④ B．①② C．①②④ D．②③④

3．下列有关推理不正确的是

A．隐性性状的个体是纯合体 B．隐性个体的显性亲本必为杂合体

C．显性个体的遗传因子组成难以独立确定 D．后代全为显性，则双亲必为显性纯合体

4. 以豌豆的一对相对性状为研究对象，将纯合显性个体和隐性个体间行种植，隐性一行植株上所产生的子一代将表现为

A．显、隐性个体的比例是1∶1 B．显、隐性个体的比例是3∶1

C．都是隐性个体 D．都是显性个体

5. 孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容

A. 生物的性状是由遗传因子决定的 B．基因在体细胞染色体上成对存在

C．配子只含有每对遗传因子中的一个 D．受精时雌雄配子的结合是随机的

6. 某兴趣小组模拟孟德尔杂交实验，用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交，得到的子一代(F1)都是高茎(实验1)。用F1进行实验2，发现子二代(F2)中，高茎约为矮茎的3倍。实验2采用的方法是

A．正交实验 B．反交实验 C．自交实验 D．测交实验

7. 下列各项实验应采取的交配方法分别是

①鉴别一只白兔是否为纯合子　②鉴别一对相对性状的显性和隐性　③不断提高小麦抗病品种的纯度

A．杂交、测交、自交 B．测交、杂交、自交

C．杂交、自交、测交 D．自交、测交、杂交

8. 将豌豆某一性状的显性类型进行自花传粉，对其后代的描述正确的是

①后代可能没有性状分离，全为显性类型　②后代可能出现31的性状分离比　③后代可能出现11的性状分离比　④后代可能没有性状分离，全为隐性类型

A．①② B．③④

C．①④ D．②③

9. 通过测交不能推测被测个体

A．产生配子的数量 B．产生配子的比例

C．遗传因子组成 D．是否为纯合子

10. 在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787∶277，上述实验结果出现的根本原因是

A．显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作用 B．F1自交，后代出现性状分离

C．雌雄配子的结合是随机的D．F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离

11. 有一种严重的椎骨病是由一隐性遗传因子(a)引起的。现有一对表现正常的夫妇生了一个有病的儿子和一个正常的女儿，则该女儿携带致病遗传因子的可能性是

A．1/3 B．2/3 C．1/2 D．1/4

12. 下表是豌豆杂交实验时F1自交产生F2的结果统计。对此说法不正确的是

F2

黄色圆粒

绿色圆粒

黄色皱粒

绿色皱粒



数量

315

108

101

32



A.这个结果能够说明黄色和圆粒是显性性状 B．这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律

C．F1的表现型和基因型不能确定 D．亲本的表现型和基因型不能确定

13. 在减数分裂中，家兔的初级卵母细胞形成了22个四分体，则其卵细胞中染色体数为

A．11条 B．11对 C．不成对的22条 D．44

14. 基因型为AaBb和aaBb的两个个体杂交，子一代中表现型不同于双亲的个体占子一代个体总数的比例是

A．5/8　　　　 B．3/4　　　　 C．1/8　　　　 D．1/4

15. 在研究杂合黄色圆粒豌豆(YyRr)的遗传中，若令其自交，后代基因型是Yyrr的概率是

A．1/2　　　　 B．1/4　　　　 C．1/8　　　　 D．1/6

16.某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因(A和a、B和b)控制。下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析不正确的是

A.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律

B．第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种

C．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb

D．白花植株与第②组F1蓝花植株杂交，后代开蓝花和白花植株的比例为3∶1

17. 如果已知子代遗传因子组成及比例为1YYRR∶1YYrr∶1YyRR∶1Yyrr∶2YYRr∶2YyRr，并且也知道上述结果是按自由组合定律产生的，那么双亲的遗传因子组成是

A．YYRR×YYRr B．YYRr×YyRr

C．YyRr×YyRr D．YyRR×YyRr

18. 在孟德尔两对相对性状杂交实验中，用纯种黄色圆粒豌豆(YYRR)和纯种绿色皱粒豌豆(yyrr)作亲本进行杂交，F1再进行自交，F2的纯合子中与亲本表现型相同的概率是

A．1/2 B．1/4

C．3/16 D．1/16

19. 假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是

A．1/32 B．1/16

C．1/8 D．1/4

20. 苜蓿种子的子叶黄色与褐色为一对相对性状，分别由基因Y、y控制；圆粒与肾粒为一对相对性状，分别由基因R、r控制。某科研小组进行遗传实验时，黄色圆粒苜蓿与黄色肾粒苜蓿杂交，后代出现四种表现型，数量统计如图所示。下列相关表述不正确的是

A．杂交后代中，圆粒与肾粒的比例为1∶1，黄色与褐色的比例 为3∶1

B．亲本中黄色圆粒和黄色肾粒的基因型分别是YyRr和Yyrr

C.若亲本黄色圆粒和褐色肾粒杂交，后代可能出现四种表现型， 比例为1∶1∶1∶1

D．黄色肾粒和褐色圆粒杂交，后代一定是黄色圆粒

21. 水稻的高秆和矮秆是一对相对性伏，糯性和非糯性是一对相对性状。有人让一种高秆非糯性水稻与另一种矮秆非糯性水稻杂交，得到的后代如下图(这两对性状按自由组合定律遗传)，则子代的矮秆非糯性中，能稳定遗传的水稻占

A．1/16

B．1/8

C．1/3

D．2/3

22. 用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为9∶6∶1，现对一扁盘状南瓜做测交，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不可能为

A．1∶0∶0 B．1∶1∶0 C．1∶0∶1 D．1∶2∶1

23. 某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是

A．子代有9种基因型 B．子代共有6种表现型

C．子代的有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为1/3 D．子代的所有植株中，纯合子占1/8

24. 假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A—a，B—b)控制，单杂合植株的茎卷须中等长度，双杂合植株的茎卷须最长，其他纯合植株的茎卷须最短；花粉是否可育受一对等位基因C—c控制，含有C基因的花粉可育，含有c基因的花粉败育。下列相关叙述，正确的是

A．茎卷须最长的植株自交，子代中茎卷须中等长度的个体占3/4

B．茎卷须最长的植株与茎卷须最短的植株杂交，子代中茎卷须最长的个体占1/4

C．基因型为Cc的个体连续自交2次，子代中CC个体占1/4

D．如果三对等位基因自由组合，则该植物种群内对应基因型共有27种

25．一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？

A．精子、卵子、不确定 B．精子、不确定、卵子

C．卵子、精子、不确定 D．卵子、不确定、精子

26．在豚鼠中，黑色(C)对白色(c)是显性，毛皮粗糙(R)对毛皮光滑(r)是显性。下列能验证基因的自由组合定律的最佳杂交组合是

A．黑光×白光→18黑光∶16白光

B．黑光×白粗→25黑粗

C．黑粗×白粗→15黑粗∶7黑光∶16白粗∶3白光

D．黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光

27. 在两对等位基因自由组合的情况下，F1自交后代的性状分离比是12∶3∶1，F1测交后代的性状分离比是

A．1∶3　　　　　　 B．3∶1 C．2∶1∶1 D．1∶1

28. 一种生物个体中，如果隐性个体的成年个体没有繁殖能力，一个杂合子(Aa)自交，得子一代(F1)个体，在F1个体只能自交和可以自由交配两种情况下，F2中有繁殖能力的个体分别占F2总数的

A．2/3　1/9 B．1/9　2/3 C．8/9　5/6 D．5/6　8/9

29. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体，Aabb∶AAbb＝1∶1，且种群中雌雄个体比例为1：1，两对基因位于两对同源染色体上，个体之间能自由交配。则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体占

A．1/2 B．5/8 C．1/4 D．3/4

30. 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是

A．10/19 B．9/19 C．1/19 D．1/2

31. 如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质或其载体(①～③)的数量。下列表述与图中信息相符的是

A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合 B．Ⅲ代表初级精母细胞

C．②代表染色体 D．Ⅰ～Ⅳ中③的数量比是2∶4∶4∶1

32. 基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离　②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离　③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离　④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A．①③　　　　　　 B．①④ C．②③ D．②④

33. 下图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误 的是

A．此细胞为次级精母细胞或次级卵细胞

B．此细胞中基因a是由基因A经突变产生

C. 此细胞可能形成两种精子或一个卵细胞

D. 此动物体细胞内最多含有8个染色体

34. 人类精子发生过程中，下列说法错误确的是

A．细胞中染色单体数最多可达92条

B．姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C．染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前

D．一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223

35. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法中错误的是

A．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换

B．B与b的分离仅发生在减数第一次分裂

C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂

D．此细胞发生了基因重组

36. 图表示某雄性动物性腺中一个正在分裂的细胞。该细胞正在进行

A．有丝分裂 B．减数第一次分裂

C．减数第二次分裂 D．无丝分裂

37. 下图为高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是

A．图甲一定为次级精母细胞 B．图乙一定为初级精母细胞

C．图丙为次级卵母细胞或极体 D图丙中的M、m为一对同源染色体

38. 如图是细胞分裂过程图，下列有关图中a～c阶段(不含a、c两点)的有关叙述正确的是

A．细胞中始终存在同源染色体

B．细胞中始终存在姐妹染色单体

C．细胞中染色体数与DNA分子数的比由1∶2变为 1∶1

D．此期的染色体行为是生物变异的根本来源

39. 下面是人体细胞分裂时，A、B、C、D四个不同细胞分裂期染色体和DNA的统计数据，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在

40. 一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是

A．1个，位于一个染色单体中

B．4个，位于四分体的每个染色单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中

D．2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中

41. 如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是

A. 伴X染色体遗传 B. 细胞质遗传

C. 伴Y染色体遗传 D. 常染色体遗传

42. 人类的遗传病中，抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育

A．男孩，男孩 B．女孩，女孩

C．男孩，女孩 D．女孩，男孩

43. 根据右图所示的内容，该遗传.病最可能的遗

传方式是

A. 常染色体显性遗传

B. 常染色体隐性遗传

C. 细胞质遗传

D. 伴X染色体隐性遗传

44. 某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞　 C.精子细胞 D.神经细胞

46. 右图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是

A．该遗传病是X染色体隐性遗传病

B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组

C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9

D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4

47. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为

A．儿子、女儿全部正常

B．儿子、女儿中各一半正常

C．儿子全部患病，女儿全部正常

D．儿子全部正常，女儿全部患病

48. 下列各项叙述中，不正确的是

A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传

B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传

C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零

D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子

49. 若人类的某一性状是由细胞质基因控制的，肯定都具有此性状的一组个体是

A．祖父和孙子 B．祖母和孙女

C．外祖父和外孙子 D．外祖母和外孙女

50. 在雌雄异体的生物中，性染色体存在于

A．原始的生殖细胞中 B．成熟的生殖细胞中

C．体细胞中 D．以上三项都是

第Ⅱ卷 （50分）

51. 茶树叶片的颜色与基因型之间的对应关系如下表。

表现型

黄绿叶

浓绿叶

黄叶

淡绿叶



基因型

G_Y_(G和Y同时存在)

G_yy(G存在，Y不存在)

ggY_(G不存在，Y存在)

ggyy(G、Y均不存在)



请回答下列问题。

(1)已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。黄绿叶茶树的基因型有________种，其中基因型为__________的植株自交，F1将出现4种表现型。

(2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交，若亲本的基因型为____________________，则F1只有2种表现型，比例为________。

(3)在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中，基因型为________________的植株自交均可产生淡绿叶的子代，理论上选择基因型为________的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。

(4)茶树的叶片形状受一对等位基因控制，有圆形(RR)、椭圆(Rr)和长形(rr)三类。茶树的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。能否利用茶树甲(圆形、浓绿叶)、乙(长形、黄叶)两个杂合子为亲本，培育出椭圆形、淡绿叶的茶树？请用遗传图解说明。

52.某种雌雄同株植物的花色由两对等位基因(A与a、B与b)控制，叶片宽度由一对等位基因(C与c)控制，三对基因分别位于3对同源染色体上。已知花色有三种表现型，紫花(A_B_)、粉花(A_bb)和白花(aaB_或aabb)。下表为某校探究小组所做的杂交实验结果。请分析回答下列问题。

组别

亲本

组合

F1的表现型及比例







紫花

宽叶

粉花

宽叶

白花

宽叶

紫花

窄叶

粉花

窄叶

白花

窄叶



甲

紫花宽叶×

紫花窄叶

9/32

3/32

4/32

9/32

3/32

4/32



乙

紫花宽叶×

白花宽叶

9/16

3/16

0

3/16

1/16

0



丙

粉花宽叶×

粉花窄叶

0

3/8

1/8

0

3/8

1/8



(1)写出甲、乙两个亲本杂交组合的基因型。

甲：________________；乙：________________。

(2)若只考虑花色的遗传，让乙组F1中的紫花植株自花传粉，其子代植株的基因型共有__________种，其中粉花植株占的比例为__________。

(3)某实验田现有一白花植株，若欲通过一代杂交判断其基因型，可利用种群中表现型_____的纯合个体与之杂交。请写出预期结果及相应的结论：(假设杂交后代的数量足够多)

①若杂交后代全开紫花，则该白花植株的基因型为_______________；

②若杂交后代中既有开紫花的又有开粉花的植株，则该白花植株的基因型为__________；

③若杂交后代__________，则该白花植株的基因型为__________。

53. 现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：

实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 = 9 ：6 ：1

实验2：扁盘×长形，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 = 9 ：6 ：1

实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2 ：1。综合上述实验结果，请回答：

（1）南瓜果形的遗传受＿＿对等位基因控制，且遵循＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿定律。

（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，扁盘的基因型应为＿＿＿＿＿＿＿＿，长形的基因型应为＿＿。

（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有＿＿的株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆 = 1 ：1 ，有＿＿的株系F3果形的表现型及数量比为＿＿＿

54. 图1表示动物卵细胞形成过程图，图2表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。请据图回答问题：

(1)图1中的细胞Ⅱ名称是________，正常情况下，该细胞核中有________个染色体，

(2)图2应对应于图1中________(填①或②或③)，该细胞染色体组成异常可能原因是________________________。同时产生细胞③的基因组成是________。

55.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

⑴ 甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。

⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。

⑶ 1号的基因型是________________________，2号的基因型是________________________，4号的基因型是________________________，7号的基因型是________________________。

⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。

⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。

⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。

高一生物期月考试试题答案

1---5CCDCB 6---10CBAAD 11---15BCADC 16---20DBABD 21---25CCDBB

26----30 DCDBA 31—35ＡＡAＤB 36-