第3节 人类遗传病

(时间：30分钟　满分：50分)

考查知识点及角度

难度及题号





基础

中档

稍难



遗传病类型及病因

5、8

1、3





遗传病的监测和预防

2、4、6、7







一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)

1．下列属于遗传病的是 (　　)。

A．孕妇缺碘导致出生的婴儿得先天性呆小症

B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发

D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎病

解析　孕妇缺碘导致胎儿缺乏甲状腺素，而影响胎儿正常发育，进而引起婴儿得呆小症，这与遗传物质无关；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，也并非是父亲传给儿子，与遗传物质也没有关系；甲型肝炎病则是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于传染病，也与遗传无关；只有秃发，是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的，属于遗传病。

答案　C

2．下列需要进行遗传咨询的是 (　　)。

A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年

B．得过肝炎的夫妇

C．父母中有残疾的待婚青年

D．得过乙型脑炎的夫妇

解析　解答本题关键在于区别遗传病与传染病。其中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病，父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中有生过畸形孩子的就可能是遗传病，需进行遗传咨询。

答案　A

3． 如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 (　　)。

A．患者2体内的额外染色体一定来自父方

B．患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了

差错

C．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D．患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂

解析　由于图中的一条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体无法判断是来自父方还是母方；1号患者父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出一条染色体，使1号患病。

答案　C

4．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是 (　　)。

选项

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导



A

抗维生素D

佝偻病

X染色体显性

遗传病

XaXa×XAY

选择生

男孩