第三节 性别决定和伴性遗传

典型例题

1、人类染色体组型是指（   ）
　　A．对人类染色体进行分组、排列和配对
　　B．代表了生物的种属特征
　　C．人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征
　　D．人们对染色体的形态特征的分析依据是着丝粒的位置进行
解析：人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。染色体组型也叫核型，是指某一种生物细胞中全部染色体的数目，大小和形态特征。常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象。对形态特征的观察和分析，主要根据染色体上着丝粒的位置进行的。
答案：C

2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：

　　（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。
　　（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_____________。
　　（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________。
　　（4）可判断为常染色体遗传的是图______________。
　　解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。
　　B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。
　　C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。
　　A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。
　　解答本类习题时，要注意边尝试边总结。充分利用图解进行分析判断。
　　答案：（1）B   （2）C和E    （3）D      （4）A和F

3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：

　　（1）致病基因位于____________染色体上。
　　（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。
　　（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
　　（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。
　　（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____________。
　　解析：（1）血友病与红绿色盲一样是位于X染色体上隐性基因控制的遗传病。
　　（2）根据X连锁隐性遗传病的特点可知，3号是女性患者，其基因型为 ，6号表现正常，肯定有 基因，但她的儿子11号是患者 ，其中 基因来自6号，这样6号的基因为 。
　　（3）9号的基因型为 ，这两个 分别来自6号和7号，6号的基因型则是 ，其 7只能来自她的母亲1号，那么 基因一定来自2号，而7号的 的基因肯定来自她的母亲3号，所以9号的致病基因来自2号和3号；11号的基因型是 ，由于Y肯定来自7号，则 基因一定来自他的母亲6号，前面已经确定了6号的致病基因来自2号
　　（4）8号表现正常，肯定有 基因，但她的母亲3号只能遗传给她 基因，所以8号的基因型为 ；她与正常男性 结婚，后代中病孩的出生率为1/4。
　　（5）9号基因型为 ，与正常男性 结婚，其女儿不可能患病，因为正常男性的 基因肯定遗传给女儿。
　　致病基因检索表的运用，也不能机械地硬套，不能凭直觉，认为9号和11号的致病基因来自7号，7号来自3号。解答此题需掌握X连锁隐性遗传病的基本特点，进行认真分析，并且应熟练掌握遗传图解的画法。
答案：（1）X  （2） 、    （3）2号和3号、2号
　　（4） 、1/4  （5） 、0

4、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：

请据图回答：
　　（1）1号、2号的基因型分别是_______________、________________。
　　（2）5号是纯合体的概率是_________________。
　　（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。
　　（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_______。
　　解析：（1）6号为白化病者，基因型为 ；7号为男性血友病患者，未患白化病，而13号为两病均患，所以7号的基因型为 。1号和2号表现型正常，均为白化病基因携带者，且7号的 不可能来自2号（因2号只传递y染色体给7），只能来自1号。所以1号和2号的基因型分别为 、 。
　　（2）5号是1号（ ）和2号（ ）的后代，5号表现型正常，就白化病考虑： × → ，因为5号不可能为 ，所以含 的可能性为 ，就血友病考虑： → 、
　　综合考虑，5号为纯合体的概率为：
　　（3）依上述方法可确定3号 4号的基因型分别为 或 。因为 → ，女孩为血友病的概率0。白化病的可能性为 。所以患先天性白化病且血友病的女儿的概率为0。
　　（4）3号和4号结婚后子女不患病与患病的比例的计算有三种方法：其一，详细计算子女患病的概率：患白化病而不患血友病的概率，患血友病而不患白化病的概率，既患白化病又患血友病的概率，三项之和即为患病子女的概率。 →患aa的概率的 ，正常为 ，患 的概率为 ，不患 的概率为 。患病的概率为：只患白化病的概率＋只患血友病的概率＋两病均患的概率＝白化病的概率×非血友病的概率＋血友病的概率×非白化病概率＋白化病概率×血友病的概率＝ 。正常的概率为不患白化病的概率×不患血友病的概率，即 ，即正常与患病的比例为 。
　　解答本题最易犯的错误是计算子女患病可能性时，重复计算了患病率。
答案：（1）     （2）1/6    （3）0     （4）21：11。

5、1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。右图A、B表示人类细胞染色体的组成。请回答总量：
　　（1）从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体是图_____，男性的染色体组成可以写成_______。
　　（2）染色体的化学成分主要是____________。
　　（3）血友病的致病基因位于X染色体上，请将该染色体在A、B图上用笔圈出。
　　（4）建立人类基因组图谱需要分析____________条染色体的___________序列。
　　（5）有人提出“吃基因补基因”，你是否赞成这种观点，试从新陈代谢角度简要说明理由：__________________________________________。
　　解析：该题给出男女体细胞染色体图，并根据图设置了若干问题，要求学生根据已有的知识自己发挥。
　　（1）根据图中的性染色体图，可以确定B为女性染色体图，A为男性染色体图。男性的染色体组成可以写成46，XY。
　　（2）组成染色体的化学成分是DNA和蛋白质。
　　（3）人类血友病同色盲一样，其致病基因位于X染色体（男性1条，女性2条）上，属于隐性遗传病。唐氏综合症是第11号同源染色体为3条所致。
　　（4）建立人类基因组图谱需要分析24条染色体的碱基序列，包括22条常染色体和2条性染色体。
　　（5）从新陈代谢角度分析“吃基因补基因”这种观点是否正确？是开放性题目，无固定答案，只要回答得有道理都可以给分。
答案：
　　（1）B；46，XY　　（2）DNA、蛋白质
　　（3）如右图　　（4）24；碱基
　　（5）开放性题目，只要学生用生物学知识来说明即可。（如：不赞成，因为基因被吃入后，和其他生物大分子一样被消化分解，不可能以原状进入细胞，更不可能补充或整合到人体原有的基因组中去。赞成，基因被吃下后，消化分解为简单物质，可以作为DNA的原料。）
　　该题为2001年上海市高考题。是有关人类染色体组型、基因突变、染色体变异、新陈代谢等知识的大综合题。难度较适中。值得注意的第（5）问为开放性题目，反映了今后高考命题的方向。

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