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第Ⅰ卷 单项选择题(每小题3分,共60分) 单项选择题(每小题3分,共20题60分) 1.除病毒外,其他所有生物的遗传物质是 ( ) A. 脱氧核糖核酸(DNA) B. 核糖核酸(RNA) C. 脱氧核糖核酸和核糖核酸 D. 脱氧核糖核酸或核糖核酸 2.噬菌体、酵母菌和烟草花叶病毒中,碱基种类依次是 ( ) A.4、5、4 B.4、4、4 C.4、8、4 D.5、5、5 3.DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法,人的DNA“指纹”是指DNA 的 ( ) A.双螺旋结构 B.磷酸和脱氧核糖的排列顺序 C.碱基配对原则 D.脱氧核苷酸的排列顺序 4、用35S、32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,然后让其感染含32S、31P的细菌,在细菌体内各复制了4次后,子代噬菌体中含35S、31P的个体占子代噬菌体总数的比例分别为 ( ) A.0,7/8 B.0,1 C.1,3/8 D.1,1/8 5、下图为蛋白质合成示意图(图中甲表示甲硫氨酸,丙表示丙氨酸),下列说法正确的是 ( ) A.若③上的某一个碱基发生了改变,一定会引起生物性状的改变 B.组成②的单体是核糖核苷酸,②在生物体内共有61种 C.该图表示翻译过程,丙氨酸的密码子是CGA D.若合成蛋白质的基因中有3000个碱基对,则合成的蛋白质中最多有氨基酸500个 6、下列关于蛋白质代谢的叙述,错误的是 ( ) A.噬菌体利用细菌的酶合成自身的蛋白质 B.绿色植物可以合成自身所需的蛋白质 C.tRNA、mRNA、rRNA都参与蛋白质的合成 D.肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成自身的蛋白质 7、钱永健先生因在研究绿色荧光蛋白方面的杰出成就而获2008年诺贝尔奖。在某种生物中检测不到绿色荧光,将水母绿色荧光蛋白基因转入该生物体内后,结果可以检测到绿色荧光。由此可知 ( ) A.该生物的基因型是杂合的 B.该生物与水母有很近的亲缘关系 C.绿色荧光蛋白基因在该生物体内得到了表达 D.改变绿色荧光蛋白基因的1个核苷酸对,就不能检测到绿色荧光 8、如图为真核生物细胞核内转录过程的示意图,下列说法错误的是 ( ) A.②与③在组成上相同的化学基团只有磷酸基,不同的基团只有五碳糖[来源:Z_xx_k.Com] B.①为启动上述过程必需的有机物,其名称是RNA聚合酶,①移动的方向从右向左 C.上述过程还可发生在根尖细胞的线粒体中 D.转录完成后,④不需通过生物膜就能与核糖体结合 9、下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的比较,正确的是 ( ) A.从时期上看,都只能发生在细胞分裂的间期 B.从条件上看,都需要模板、原料、酶和能量 C.从原则上看,都遵循相同的碱基互补配对原则 D.从场所上看,都能发生在细胞核中 10、一条多肽链中有1 500个氨基酸,那么在合成过程中,所用模板DNA和信使RNA的分 子组成依次至少需要核苷酸 ( ) A.4 500个,9 000个 B.3 000个,1 500个 C.4 500个,4 500个 D.9 000个,4 500个 11、基因突变是生物变异的主要来源,其原因是 ( ) A.基因突变能产新基因 B.基因突变发生的频率高 C.基因突变能产生大量有利变异 D.能改变生物的表现型 12、下列属于单倍体的是 ( ) A.二倍体种子长成的幼苗 B.四倍体的植株枝条扦插成的植株 C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗 D.用鸡蛋孵化出的小鸡 13、在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色 体) ( ) ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④[来源:Z|xx|k.Com] 14、引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一变异类型的是 ( ) ①果蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒 ③无子西瓜 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱缩叶 ⑥人类镰刀型贫血症 A.①②③ B.④⑤⑥ C.①④⑥ D.②③⑤ 15、用基因型为AaBbCc(无连锁)的植株的花药培养出来的单倍体,经过染色体的加倍,[来源:Z*xx*k.Com] 可培养出多倍染色体植株 ( ) A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种 16、在自然界中,多倍体形成的过程顺序是 ( ) ① 减数分裂过程受阻 ② 细胞核内染色体数目加倍 ③ 形成染色体数目加倍的生殖细胞 ④ 有丝分裂过程受阻 ⑤ 形成染色体数目加倍的合子 ⑥ 染色体复制过程受阻 A. ①②⑤③ B. ④⑤③⑥ C. ⑥②③⑤ D. ④②③⑤ 17、我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是 ( ) A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 18、下列四个细胞图中,属于二倍体生物精细胞的是 ( ) 19、如下图所示,为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系,需采用特殊的鉴定方案。下列方 案可行的是 ( ) A.比较8与2的线粒体DNA序列 B.比较8与3的线粒体DNA序列 C.比较8与5的Y染色体DNA序列 D.比较8与2的X染色体DNA序列 20、已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者,假设他们在产 生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,则他们生出 患病女孩的概率是( ) A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.1/4 第II卷 非选择题(3题,共30分) 二、非选择题(3题,共30分) 21、(5分)用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦和矮秆(d)易染锈病(t)小麦品种作亲本培育矮秆抗锈病小麦品种,其过程是: (1)F1的基因型是___________。 (2)过程B和C分别叫做___________、___________。 (3)经C过程培育的幼苗基因型及比例为_____________________________。 (4)完成过程D常用的药物是______________。 22、(12分)XYY型男性身材高大,智力正常或略低,性情刚烈,常有攻击性行为,犯罪率高。 (1)这种类型男性的体细胞中染色体数为_________条。 (2)这种男性一般缺乏生育能力,原因是_____________________________。 (3)如果某XYY型男性与正常女性结婚后可以生育,则子女正常的可能性是_________。 (4)XYY型男性产生的原因是他的_______(父亲或母亲)在产生生殖细胞(在减数第 _____次分裂)时出现差错。 (5)如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者,该男性是色盲的可能性是_______。 23、(13分)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种 遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。 下表是甲病和乙病在该地区10000人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答: 表现型 人数 性别 有甲病、 无乙病 无甲病、 有乙病 有甲病、 有乙病 无甲病、 无乙病 男 性 279 250 7 4 464 女 性 281 16 3 4 700 (1)控制甲病的基因最可能位于________染色体上,控制乙病的基因最可能位于________染色体上。 (2)下图是该小组的同学在调查中发现的丙病(基因为A、a)、丁病(基因为B、b)的家庭系谱 ①Ⅲ2的基因型是________。 ②Ⅳ6为同时患有丙病和丁病的男孩的概率是________。 ③现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得丁病致病基因,提供样本 的合适个体为________。 ④若要快速检测正常人群中的个体是否携带丁病致病基因,可利用特定的分子探针进 行检测,这一方法依据的原理是________________。 ⑤为了降低遗传病的发病率,可以采取的预防措施有(至少写出两条)________________。 21 、(1)DdTt (2)减数分裂;花药离体培养 (3)DT:Dt:dT:dt=1:1:1:1 (4)秋水仙素 22、(1)47 (2)减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱,不能形成正常生殖细胞 [来源:学科网ZXXK] (3)1/2 (4)父亲;二 (5)1/2 23、(1)常 X (2)①aaXBXB或aaXBXb ②1/16 ③Ⅲ3、Ⅲ4 ④碱基互补配对原则 ⑤禁止近亲结婚 遗传咨询 避免遗传病患儿的出身等等,写出合理的两项即可 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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