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西安市第一中学 2012-2013学年度第二学期期中考试 高一生物试题 命题人:生化组 陈宝明 一、选择题 1.基因型为AABbcc的生物个体,其中的等位基因是 A.A与B B.A与b C. c与c D.B与b 2.纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒, 而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒。由此可推断 A.甜是显性性状 B.非甜是隐性性状 C.非甜是显性性状 D.它们是闭花受粉 3.纯合高茎与纯合矮茎豌豆杂交,F2高茎和矮茎植株数量的比例如图所示,则亲本的基因型为 A.GG×gg B.GG×Gg C.Gg×Gg D.gg×gg 4.采用下列哪一种方法,可依次解决①~④中的遗传问题 ①鉴定一只白羊是否是纯种 ②检验杂种F1基因型 ③不断提高小麦抗病品种的纯度 ④在一对相对性状中区分显隐性 A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、测交、自交、杂交 C.杂交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交 5. 经过研究,“H7N9”病毒的遗传物质是RNA,下列有关“H7N9”病毒的叙述中正确的是 A、“H7N9”病毒包括5种碱基、8种核苷酸 B、“H7N9”病毒是一种细菌病毒 C、“H7N9”病毒是原核生物,没有核膜包围的细胞核D、“H7N9”病毒可以在活鸡胚上培养 6.已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合,基因型分别为AaBbCc、AabbCc 的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是 A.基因型12种,表现型有8种,AaBbCc个体的比例为1/16 B.基因型8种,表现型有8种,aaBbcc个体的比例为1/16 C.基因型18种,表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/16 D.基因型9种,表现型有4种,aaBbCc个体的比例为1/8 7.有一对夫妇均为双眼皮,他们各自的父亲都是单眼皮。这一对夫妇生了一个单眼皮的女孩,那么这对夫妇再生一个单眼皮女孩的概率为 A.75% B.50% C.25% D.12.5% 8.用黄色公鼠a分别与黑色母鼠b和c交配,在几次产子中,母鼠b产下的子代为9黑6黄,母鼠c产下的20只子代全为黑色。那么亲代a、b、c中为纯合子的是 A.b和c B.a和c C.a和b D.只有a 9. 孟德尔的遗传规律不适合原核生物,原因是 A.原核生物无核物质 B.原核生物无遗传物质 C.原核生物无完善的细胞器 D.原核生物主要进行无性生殖 10.落花生是闭花受粉植物,果实(花生)的厚皮对薄皮为显性,果子狸毛色深褐色对浅灰色是显性。要鉴定一株结厚皮果实的落花生和一只深褐色果子狸的纯合与否,应采用的简便实验方法分别是 A.杂交、杂交 B.杂交、测交 C.自交、自交 D.自交、测交 11.控制某种果树果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c对果实重量的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克,AABBCC的果实重210克,现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重135~165克,则乙的基因型是 A.aaBBcc B.AaBBcc C .AaBbCc D.aaBbCc 12.蛇的黑斑和黄斑是一对相对性状,现进行如下杂交实验。下列有关实验结论不正确的是 A.所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇 B.黄斑是隐性性状 C.甲实验中,F1中的黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因组成相同 D.乙实验中,F1中的黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因组成完全相同 13.一对联会的同源染色体,其着丝点数、染色单体数、DNA数分别是 A.2、4、4 B.2、8、4 C.4、4、4 D.2、4、8 14.下列结构中可能含有等位基因的是 ①四分体 ②姐妹染色单体 ③复制产生的两个DNA分子 ④X、Y染色体 A.①②③ B.①③④ C.①②④ D.②③④ 15.血友病是伴X染色体隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均不患血友病。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩 16.如图为舞蹈症家系图,若图中7和10婚配,这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为 A.5/6 B.3/4 C.1/2 D.1 17.在高等动物的某一器官中,发现了如图所示的细胞分裂图像,下列有关叙述正确的是 A.甲图处于减Ⅰ分裂前期,含有0个四分体 B.乙图中含有4条染色体,无同源染色体 C.在丙图中发生的变化有:等位基因分离,同时非等位基因自由组合 D.丁图处于减Ⅱ分裂后期,含有0个染色单体 18.下列关于等位基因的叙述中,正确的是 A.等位基因位于同源染色体的相同位置上 B.等位基因(A/a)控制着生物的两种性状 C.X、Y染色体上不存在等位基因 D.等位基因存在于生物体的所有细胞中 19.细胞分裂过程中,DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2:1:2的细胞分裂及时期是 A.有丝分裂前期和减Ⅰ分裂前期 B.有丝分裂后期和减数Ⅰ分裂后期 C.无丝分裂中期和有丝分裂中期 D.减Ⅰ分裂后期和减Ⅱ分裂后期 20.人的体细胞有23对同源染色体,在下列细胞中,染色体数分别是: a.初级精母细胞 b.次级精母细胞 c.精原细胞 d.极体 A.46、23、23、46 B.23、46、23、23 C.46、23、46、23 D. 23、23、46、23 21.一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲的小孩,该小孩的性别及色盲遗传所遵循的遗传规律是 A.女,基因的自由组合定律 B.男,基因的自由组合定律 C.女,伴性遗传规律 D.男,基因的分离定律 22.表现型正常的双亲生有一个色盲的孩子,其体细胞性染色体组成为XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离所致。此现象最可能发生在 A.父方减Ⅰ分裂后期 B.母方减Ⅰ分裂后期 C.父方减Ⅱ分裂后期 D.母方减Ⅱ分裂后期 23.右图是某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 A.5/9 B.1/9 C.4/9 D.5/16 24.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因 A.位于I片段上,为隐性基因 B.位于I片段上,为显性基因 C.位于Ⅱ片段上,为显性基因 D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因 25.果蝇的红眼(W)、白眼(w)为伴性遗传,基因位于X染色体上。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 A.纯合红眼♀×红眼♂ B.白眼♀×红眼♂ C.杂合红眼♀×白眼♂ D.白眼♀×白眼♂ 26.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在 A.两个Y,两个色盲基因 B.一个X,一个Y,一个色盲基因 C.两个X,两个色盲基因 D.一个Y,没有色盲基因 27.以下细胞中既有同源染色体,又含染色单体的是:①有丝分裂中期 ②有丝分裂后期 ③减Ⅰ分裂中期 ④减Ⅱ分裂中期 ⑤减Ⅰ分裂后期 ⑥减Ⅱ分裂后期 A.①③⑤ B.②④⑥ C.①②③ D.④⑤⑥ 28.在遗传实验中,有时会出现某些基因型个体致死现象。如黄色皮毛的老鼠不能纯种传代,而杂种可传代。灰色皮毛的老鼠则能纯种传代。黄鼠和黄鼠交配,其后代黄鼠2896只,灰鼠1235只,那么整个子代中出现致死的概率为 A.25% B.33.3% C.66.7% D. 75% 29.一个基因型为AaBb(两对等位基因独立遗传)的卵原细胞经减数分裂产生卵细胞。已知卵细胞的基因型为Ab,则同时产生的三个极体的基因型分别是 A.Ab、aB、aB B.aB、Ab、aB C.Ab、ab、ab D.Ab、Ab、Ab 30.基因型分别为AaBbCC和AaBbcc的两种小麦杂交,其子代中纯合子所占的比例是 A.0 B.1/16 C.1/8 D.1/4 二、非选择题(共40分)请在答题卡上作答。 31.(9分)豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y和y控制,形状圆粒和皱粒分别由基因R和r控制。科技小组在进行遗传实验过程中,用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交,发现子代出现四种表现型。结果如图所示。请回答: (1)豌豆每对相对性状的遗传符合 定律。 (2)黄色圆粒亲本的基因型为 ,绿色圆粒亲本的基因型为 。 (3)后代中属于双隐性性状的是 ,它是 子。 (4)后代中黄色子叶与绿色子叶的分离比是 ;圆粒与皱粒的比是 。 (5)杂交后代中黄色皱粒所占的比例是 ,其中杂合子占 。 32.(12分)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a 和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据: 请回答: (1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循 定律。 (2)表中组合①的两个亲本基因型为 ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为 。 亲本组合 F1株数 F2株数 紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶 ①紫色叶×绿色叶 121 0 451 30 ②紫色叶×绿色叶 89 0 242 81
(3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为 。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交,理论上后代的表现型及比例为 。 (4)请用竖线(│)表示相关染色体,用点(·)表示相关基因位置,在右图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。 33. (10分)下列各图表示某雄性动物细胞分裂的一组图像,请据图回答: (1)该动物的体细胞中染色体数目是 条,该动物可以形成 种类型的精子。 (2)正在进行减数分裂的细胞是图 ,没有同源染色体的细胞是图 。 (3)图B细胞有 个四分体,图D细胞经细胞分裂后形成的是 。 (4)A细胞有 条染色体,有 个DNA分子,A细胞经分裂形成的子细胞是 。 (5)此5个细胞发生的先后顺序可能是 。 34.(9分)某校在进行遗传病发病情况调查时,发现本校高一年级有一位男生患一种单基因(用A或a表示)遗传病,这种病有明显的家族聚集现象(如右图)。 (1)该遗传病的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。 (2)请写出该男生直系亲属的基因型。 父: 母: 祖父: 祖母: (3)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的概率是 %。预测将来该男生与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩概率是 。 参考答案 DCABD CDBDD DDACB ACAAC DDABB CAAAA 31题答案:(9分,每空1分) (1)分离(或基因分离) (2)YyRr yyRr (3)绿色皱粒 纯合 (4)1:1 3:1 (5)1/8 100% 32题 (每空2分,共12分) 33题答案:(每空1分,共10分) (1)4 4 (2)B、D、E D、E (3)2 精子细胞 (4)8 8 体细胞 (5)C→A→B→E→D 34题答案:(共9分) (1)常 显 (2)AA或Aa(2分) aa Aa Aa (3)100% 1/4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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