沧州市第一中学2017届高三上学期第一次月考试题

生物试题

一、单项选择题（每小题只有一个符合题意或最优的答案，每小题1分，共50分）

1. 大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如右图。据图判断，下列叙述正确的是（ ）

A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状

B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型

C．F1 和F2中灰色大鼠均为杂合子

D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

2. 已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传。现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，F1中高秆:矮秆=3:1，抗病:感病=3:1。再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交，则产生的F2表现型之比理论上为（　　）

A. 9:3:3:1 B. 1:1:1:1 C. 4:2:2:1 D. 3:1:3:1

3. 某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。以下有关分析不正确的是（ ）

正常人

甲

乙

丙



7号染色体

CTT

CAT

CTT

CAT



12号染色体

ATT

ATT

GTT

ATT



A．甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变所致

B．若表中碱基所在的链为非模板链，则基因突变前后控制合成的蛋白质中氨基酸的数量不变

C．若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不易与丙婚配

D．7号、12号染色体上基因碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变

4. 有关下列四幅图的叙述，正确的是（ ）

A. 甲图生物自交后代中与亲本基因型不同的概率为1/4

B．乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成，则该生物一定为三倍体，其基因型可能为AaaBBbCCCddd

C．丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者

D．丁图可表示pH或光照对酶活性的影响

5. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（ ）

A. 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr

B. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2

C. F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D. 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

6. 燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。已知黑颖(基因B)和黄颖(基因Y)为显性，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。则两亲本的基因型为 (　　)

A.bbYY×BByy B.BBYY×bbyy C.bbYy×Bbyy D.BbYy×bbyy

7. 某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育。缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是（　　）

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

8. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体（aa的个体在胚胎期致死），两对性状遵循基因的自由组合定律，Aabb：AAbb=1：1，且该种群中雌雄个体比例为1：1，个体间可以自由交配。则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是（　　）

A. 5/8 B. 3/5 C. 1/4 D. 3/4

9. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（　　）

A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子

B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子

C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子

D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子

10. 果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性。但是,即使是纯合的长翅品系的幼虫在35℃温度条件下培养（正常培养温度为25℃）,长成的成体果蝇也是残翅的。这种现象称为“表型模拟”。现有一只残翅果蝇,要判断它是属于纯合vv,还是“表型模拟”,则应选用的配种方案和培养温度条件分别是（ ）

A．该残翅果蝇与异性残翅果蝇、35℃

B．该残翅果蝇与异性长翅果蝇、35℃

C．该残翅果蝇与异性残翅果蝇、25℃

D．该残翅果蝇与异性长翅果蝇、25℃

11. 如图是人体性染色体的模式图，下列有关叙述不正确的是（ ）

A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

12. DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是（ ）

A．胸腺嘧啶 B．胞嘧啶 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．腺嘌呤

13. 如果将含有2对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记，并培养在含14N的培养基中，那么该细胞进行一次有丝分裂后再进行减数分裂产生的8个精子中，含15N的精子所占的比例是（　　）

A．50% B．75% C．100% D．以上均有可能

14. 火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（　　）

A. 雌：雄=1：1 B. 雌：雄=1：2 C. 雌：雄=3：1 D. 雌：雄=4：1

15. 右图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是（　　）

A．该图若为减数分裂，则 cd期的细胞都含有23对同源染色体

B．该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期

C．该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc时期

D．该图若为有丝分裂，则ef期的细胞都含两个染色体组

16. 某家庭父亲正常，母亲色觉表现正常（其父为色盲），生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体数目变异的原因可能是（ ）

A. 胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常 B. 正常的卵与异常的精子结合

C. 异常的卵与正常的精子结合 D. 异常的卵与异常的精子结合

17. 右图为某细胞的分裂图像，据图分析合理的是（ ）

A. 1号染色体上含有基因W，则2号染色体上含有基因w的可能性很大

B. 该细胞有四对同源染色体

C. 若该细胞为某生物的体细胞，则该生物高度不育

D. 该细胞完成分裂后，细胞中的染色体、DNA、线粒体被平均分配到子细胞中

18. 下列关于DNA分子和染色体的叙述，正确的是（ ）

A. 有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍

B. DNA在复制过程中可能会发生差错，这种差错一定会传给子代个体

C. 在减数分裂的四分体时期，染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异

D. 处于减一分裂、减二分裂的细胞中，染色体与核DNA的数目比分别为1：2和1：1

19. 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（ ）

A．1/44 B．1/88 C．7/2200 D．3/800

20. 二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时，下列有关叙述正确的是（ ）

A.细胞中一定不存在同源染色体 B.着丝点分裂一定导致DNA数目加倍

C.染色体DNA一定由母链和子链组成 D.细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍

21. 考虑男子的26对等位基因，在无交叉互换时（ ）

A．一个精原细胞产生两个相同精子的概率为1/223

B．某男子经减数分裂最多可以产生226种不同的精子

C．经过减数分裂产生的精子,只含有一个染色体组

D．细胞的全套染色体中有23条通过儿子传给孙女

22. 右图为DNA分子部分结构示意图，以下叙述错误的是（ ）

A．DNA的稳定性与⑤有关 B．④是一个胞嘧啶脱氧核苷酸

C．DNA连接酶可催化⑦键形成 D．加热可以断开⑤键

23. 某双链DNA分子中含有200个碱基，一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，则该DNA分子（　　）

A. 四种含氮碱基A：T：G：C=3：3：7：7

B. 连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个

C. 碱基排列方式共有4200种

D. 含有4个游离的磷酸基

24. 蛙的受精卵发育成原肠胚的过程中，下列行为在细胞内不能发生的是（ ）

A．基因的选择性表达 B．DNA的半保留复制

C．同源染色体的分离 D．姐妹染色单体的分开

25. DNA熔解温度（Tm）是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。右图表示的DNA分子中G+C含量（占全部碱基的比例）与Tm的关系。下列有关叙述不正确的是（　　）

A．一般地说，DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关

B．Tm值相同的DNA分子中G+C的数量有可能不同

C．维持DNA双螺旋结构的主要化学键有氢键和磷酸二酯键

D．DNA分子中G与C之间的氢键数量比A与T之间多

26. 当牛精原细胞进行DNA复制时，细胞不可能发生（ ）

A. 基因重组 B. DNA解旋 C. 蛋白质合成 D. 基因突变

27. 甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是（ ）

A. 甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子

B. 甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行

C. DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶

D. 一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次

28. 用32P标记的玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，让其分裂第一次……第N次，若一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是40条和8条，则这至少是第几次分裂的什么时期（ ）

A. 第一次，中期 B. 第二次，后期 C. 第三次，后期 D. 第四次，后期

29. 已知病毒的核酸有双链DNA、单链DNA、双链RNA和单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒，要确定其核酸属于上述哪一种类型，应该（ ）

A．分析碱基类型，确定碱基比率

B．分析碱基类型，分析核糖类型

C．分析蛋白质的氨基酸组成，分析碱基类型

D．分析蛋白质的氨基酸组成，分析核糖类型

30. 用 15N 标记含有 100 个碱基对的 DNA 分子，其中有胞嘧啶 60 个，该 DNA 分子在 14N 的培养基中连续复制 4 次。下列结果不可能的是（ ）

A. 含有14N 的 DNA 分子占 7／8

B. 含有15N 的脱氧核苷酸链占1/16

C. 复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸 600 个

D. 复制后共产生 16 个 DNA 分子

31. 如图是果蝇染色体上的白眼基因示意，下列叙述正确的是（ ）

A．白眼基因片段中，含有成百上千个核糖核苷酸

B．S基因是有遗传效应的DNA片段

C．基因中有一个碱基对的替换就会引起生物性状的改变

D．基因片段中有5种碱基、8种核苷酸

32. 右图为细胞中合成蛋白质的示意图，相关说法不正确的是（ ）

A．该图说明少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质

B．⑥在①上的移动方向从右向左

C．②③④⑤的最终结构各不相同

D．真核细胞内合成①的场所主要在细胞核，⑥的合成与核仁有关

33. 某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经 BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp 表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是（　　）

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

34. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是（ ）

A．没有蛋白质产物

B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

35. 图1表示某生物的b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系，该生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是（ ）

A．由图2所示的基因型可以推知：该生物体肯定不能合成黑色素

B．若b1链的(A+T+C)/b2链的(A+T+G)=0.3，则b2为RNA链

C．若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙

D．图2所示的生物体中可能存在含有4个b基因的细胞

36. 右图为中心法则图解，有关分析错误的是（ ）

A．e过程需要4种游离的脱氧核苷酸作为原料

B．c过程需要tRNA和核糖体同时参与

C．d过程为逆转录，需要逆转录酶的参与

D．在线粒体中可以发生a、b、c过程

37. 人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是（ ）

A．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

B．基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状

C．一个基因可以控制多种性状

D．一个性状可以由多个基因控制

38. 在同一生物体内，下列有关叙述错误的是（ ）

A．不同DNA分子中，可能储存有相同的遗传信息

B．不同组织细胞中，可能有相同的基因进行表达

C．不同mRNA分子中，可能含有相同的密码子

D．不同核糖体中，不可能翻译出相同的多肽

39. 下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法中正确的是（ ）

A. 动物睾丸中不可能同时出现以上细胞

D．具有同源染色体的细胞只有乙和丙

C．丙所示的细胞中不可能发生交叉互换

D．上述细胞中有8条染色单体的是甲、乙、丙

40. 某农科所通过右图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。要有关叙述正确的是（ ）

A．a过程中运用的遗传学原理是基因重组

B．b过程能提高突变率，从而明显缩短了育种年限

C．a过程需要使用秋水仙素，作用于萌发的种子

D．b过程需要通过自交来提高纯合率

41. 下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于（ ）

A. 基因重组和易位 B. 易位和易位 C. 易位和基因重组 D. 基因重组和基因重组

42. 玉米糯性与非糯性，甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般情况下，用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9∶3∶3∶1。若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是（ ）

A．发生了染色体易位 B．染色体组数目成倍增加

C．基因中碱基对发生了替换 D．基因中碱基对发生了增减

43. 低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例）可出现的是（　　）

44. 芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因（H和h、G和g）控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线。已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。

据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．①、②两过程均需要植物激素来诱导细胞脱分化

B．与④过程相比，③过程可能会产生二倍体再生植株

C．图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸植株（HHGG）的效率最高

D．F1减数分裂时，H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会

45. 观察右图，下列说法不正确的是（ ）

A. 基因突变发生于Ⅰ过程，基因重组发生于Ⅱ过程

B. Ⅲ过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的

C. 有性生殖实现了基因重组，增强了生物变异性

D. Ⅲ过程可能发生基因突变，不会发生基因重组

46. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④

47. 生物体内的下列物质除哪一项外，其余均具有特异的识别作用？（ ）

A. RNA聚合酶 B. tRNA C. 限制性内切酶 D.ATP

48. 下列关于无子西瓜与无子番茄的说法中正确的是（ ）

A．利用无子西瓜与无子番茄枝条分别扦插，形成的新植株仍能结出无子果实

B．无子西瓜与无子番茄由于没有种子，生产上需要年年重新育种

C．无子西瓜与无子番茄的发育都离不开生长素的作用

D．无子西瓜与无子番茄的培育基本原理相同

49. 下列肯定不含同源染色体的是（ ）

A. 卵细胞 B. 单倍体生物体细胞 C. 极核 D. 染色体组

50. 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ）

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能

D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12

二、非选择题（共40分）

51.（10空20分）果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。

（1）果蝇M眼睛的表现型是______。

（2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的______条染色体进行DNA测序。

（3）果蝇M与基因型为______的