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资源名称 陕西省西安市远东教育集团第一中学2015届高三9月第三周周考生物试题
文件大小 964KB
所属分类 高三生物试卷
授权方式 共享资源
级别评定
资源类型 试卷
更新时间 2014-11-18 15:16:49
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资源审核 nyq
文件类型 WinZIP 档案文件(*.zip)
运行环境 Windows9X/ME/NT/2000/XP
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简介:

2014——2015学年度第一学期高三年级生物科目9月第3周周考试题

命题人:王海斌 审题人:郝向丽

一、选择题

1、牛的初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中

A.同源染色体不分开,着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开,着丝点也不分裂

C.同源染色体分开,着丝点分裂为二 D.同源染色体分开,着丝点不分裂

2、下图为进行有性生殖的同一种生物体内的有关细胞分裂图像,下列说法不正确的是

A.图④时期细胞内有两种共4个DNA

B.图①是该生物体细胞内染色体数目最多的时期

C.DNA的复制和蛋白质的合成主要发生在图⑤时期

D.图②所示分裂时期与图③所示分裂时期不可能出现在同一组织器官

3、某病人的性染色体为XXY,其发病原因不可能是该病人的亲代在形成配子时

A.其父亲的初级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧

B.其父亲的次级精母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧

C.其母亲的初级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧

D.其母亲的次级卵母细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧

4、下图表示某动物精子形成过程中不同时期的细胞,其正确的排列顺序应为

A.④①③⑤② B.④③①⑤② C.①④③⑤② D.①④⑤③②

5、下列关于DNA分子和染色体数目的叙述,正确的是

A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍

B.有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍

C.减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半

D.减数第二次分裂过程中细胞内染色体与DNA分子数目始终不变

6、同源染色体与姐妹染色单体的共同点是

A.它们中的一条都是以另一条为模板复制而来的

B.它们的形状、大小、结构一般都是相同的

C.它们所含的基因都是相同的

D.一对同源染色体与一对姐妹染色单体所包含的DNA分子数都是相同的

7、有关受精作用的叙述中,不正确的是

A.受精卵中的遗传物质一半来自精子

B.受精时,精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合

C.合子中的染色体数与本物种体细胞中的染色体数一致

D.合子的染色体一半来自父方,一半来自母方

8、下列为某一遗传病的家系图,己知I—l为携带者。可以准确判断的是

A.该病为常染色体隐性遗传 B.II—4是携带者

C.II—6是携带者的概率为l/2 D.III—8是正常纯合子的概率为l/2

9、下图为某遗传病的系谱图,等位基因为A和a,若Ⅲ10与患该病的男性结婚生出患病孩子的概率是

A.1/2 B.1/3 C. 2/3 D.1/4

10、果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,控制这一性状的基因位于常染色体上。现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1代再相互交配产生F2代,将F2代中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3代。则F3代中灰身与黑身果蝇的比例是

A.3∶1 B.5∶1 C.8∶1 D.9∶1

11、下列哪一项不符合常染色体显性遗传特征

A.男女发病机会均等 B.有连续遗传现象

C.近亲婚配与随机婚配发病率均等 D.患者的同胞患病的概率为1/4

12、丈夫的哥哥患有半乳糖血症(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病,家族的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫妻的儿子患半乳糖血症的概率是

A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2

13、下列各项中,能证明基因与染色体具有平行关系的实验是

A.摩尔根的果蝇杂交实验 B.细胞的全能性实验

C.孟德尔的关于豌豆一对相对性状的杂交实验D.孟德尔的关于豌豆两对相对性状的杂交实验

14、下面是两个有关红绿色盲遗传的家系,其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中

A.甲的2号,乙的2号和4号

B.甲的4号,乙的2号和4号

C.甲的2号,乙的1号和4号

D.甲的4号,乙的1号和4号

15、血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因,下列说法正确的是 (  )

A.精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常

B.卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常

C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常

D.精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常

16、鸡的性别决定方式属于ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是 (  )。

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上

B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大

C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中雄鸡表现型有一种,雌鸡有两种

D.让F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的F3中芦花鸡占

17、已知果蝇红眼对白眼完全显性,其控制基因位于X染色体的Ⅰ区段;刚毛对截毛完全显性,其控制基因位于X染色体和Y染色体的Ⅱ区段上(如右图)。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是 (  )。

A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交, 则F1中会出现截毛

B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼

C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛

D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼

18、如图为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是(  )。



A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为

C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D.丙中的父亲不可能携带致病基因

19、下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无病史。下列相关判断错误的是

A.甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传

B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb

C.Ⅲ–12的 基因型是AAXBY或AaXBY

D.若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚,子女中患病的可能是5/12

20、果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同,雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是 (  )。

A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因

B.F1雌雄个体交配,F2中出现红眼果蝇的概率为

C.F1雌雄个体交配,F2中各种表现型出现的概率相等

D.F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同,就是与F1的相同

21、下列甲、乙、丙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答:

(1)图甲的①~⑥中,细胞结构显著不同于其他细胞的是______________;处于有丝分裂中期的细胞是图___________;图③分裂产生的子细胞名称是_______________。

(2)如果图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化,则图丙a、b、c中表示染色体的是_______。图甲中细胞④产生的子细胞内,a、b、c的数量分别为______________。

(3)图甲⑤中存在的等位基因是_________________。

(4)某种抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶发生不可逆结合。动物实验中,动物服用该种抗癌药物后其癌细胞将在图乙中的__________段受阻。

回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的______________部分。

(2)图2是某家庭系谱图。

1)甲病属于______________遗传病。

2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于______________遗传病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_______。

4)设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。

(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

1)根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有_______基因和_______基因。

2)某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是_______。

3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是_______。

23、下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)由图可知该遗传病是_______(显/隐)性遗传病。

(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于_______染色体上。

(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是______。

(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的6号个体产生配子时,在减数第_____次分裂过程中发生异常。

高三生物第三周周考答题卡

班级: 姓名: 成绩:

一、选择题

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10



答案























题号

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20



答案

























二、非选择题

21、(1)______________; _________________________; _______________。

(2)______________。_______________________。

(3)_________________。

(4)__________

(1)_______________________

(2)1)_______________________ 2)_______________________。

3)_______________________。 4)_______________________

(3)1)_______________________和_______________________。

2)_____________________。 3)_______________________

23、(1)________。 (2)____________________

(3)____________________。

(4)____________________

高三第三周生物周考试题答案

一、选择题

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10



答案

D

D

B

C

C

B

A

B

B

C



题号

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20



答案

D

A

A

B

A

C

C

C

D

B



二、非选择题

21.(1)②    ① 次级精母细胞 (2)a  2、0、2

(3)B与b (4)AB

22.(1)Y的差别

(2) 1)常染色体隐性  2)伴X染色体显性  3)1/4   4)1/200

(3) 1)H  IB    2)HhIAIB 3)7/16

23.(1)隐  (2)X

(3)1/24 (4)  二

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