茶陵县第三中学2016-2017学年度下学年高二生物开学检测试题

时量:90分钟总分:100分

(祝考生旗开得胜)

一.选择题(30题60分)

1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(　　)

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

1.本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式、遗传规律的运用、染色体变异等知识。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病,Ⅲ7患有甲病,则可判断甲病为隐性遗传病,又因为Ⅱ4不携带甲病的致病基因,则判断甲病为伴X隐性遗传病;因为Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病,而Ⅲ1患乙病,且Ⅲ1为女孩,则可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误。设甲病致病基因为b,正常基因为B,乙病致病基因为a,正常基因为A,则Ⅱ1的基因型为AaXBXb,Ⅱ3的基因型为AaXBXb,Ⅱ4的基因型为aaXBY,Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率为1/2,是AaXBXb的概率为1/2,则Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率为1/2,B项错误。根据以上分析可得,Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8(种)基因型,女孩表现型有2×1=2(种),男孩表现型有2×2=4(种),共有6种表现型,C项错误。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则根据其表现型可确定其基因型为XbXbY,根据其双亲的基因型可确定其母亲AaXBXb在形成生殖细胞的过程中减数第二次分裂异常,产生了异常生殖细胞XbXb,D正确。

2.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是(　　)

A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB

B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB

C.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1

D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4

2.根据题意首先分析Ⅱ-3的基因型为XAbX-B,由于X-B来自于Ⅰ-1(患病),所以可确定Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,B项正确;进一步判断Ⅰ-1的基因型为
Xa_,A项正确;分析图解知Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因a或b来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C项错误;经分析知Ⅱ-2的基因型为Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XAB
∶XaBXa_(患病女孩)∶XAB Y∶XaB Y(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D项正确。

3.一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是(　　)

A.该突变基因为常染色体显性基因

B.该突变基因为X染色体隐性基因

C.该突变基因使得雌配子致死

D.该突变基因使得雄性个体致死

3.一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1,说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子,突变基因使雄性个体致死。

4.果蝇的黑背对彩背为显性,基因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹对黑腹为显性,基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交,所产生的子代中(　　)

A.彩背红腹雄蝇占1/4

B.黑背黑腹雌蝇占1/4

C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2

D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2

4.黑背与彩背用A、a来表示,红腹与黑腹用B、b来表示,根据题意,彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY,黑背黑腹雌果蝇的基因型为AaXbXb,二者杂交,产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0,A错误;子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0,B错误;子代的雄蝇全为黑腹,C错误;雌蝇中黑背与彩背之比为1∶1,D正确。

5.如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述不正确的是(　　)

A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组

B.该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲

C.该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16

D.若再生一个女儿,患两种病的概率是1/8

5.该男性基因型为AaXbY,与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子aaXbY,推断女性基因型为AaXBXb。该男性处于有丝分裂后期的体细胞含有4个染色体组,A正确;该夫妇所生儿子的色盲基因来自于母亲,B错误;该夫妇再生一个正常男孩A_XBY的概率是:3/4×1/4=3/16,C正确;再生一个女儿,患两种病(aaXbXb)的概率是1/4×1/2=1/8,D正确。

6.下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱,该病为伴X隐性遗传病,7号的致病基因来自(　　)

A.1号　　B.2号　　C.3号　　D.4号　　

6.由于该病为伴X隐性遗传病,7号患病男性,其致病基因应该来自母亲5号,5号正常,应该是致病基因的携带者。 1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,故7号的致病基因最终来自2号。

7.绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是(　　)

A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

7.X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,说明X染色体上必定有一段与X探针相同的碱基序列;据图分析可知妻子患染色体异常遗传病;妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂,或性染色体正常而进行异常的减数分裂,均可能造成妻子体细胞性染色体异常;妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等,故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。

8.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(　　)

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

8.短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病的发病率男女均等,A错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为B、b,则女性患者基因型为XbXb,其中一个Xb来自父亲,故父亲的基因型为XbY,为色盲患者,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,其发病率女性高于男性,C错误;“在一个家系的几代人中连续出现”是显性遗传病的特点,而白化病为常染色体隐性遗传病,不具备上述特点,D错误。

9.下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是(　　)

A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律

B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论

C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质

D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采用X射线衍射的方法,破译了全部密码子

9.孟德尔以豌豆为实验材料进行了一系列的实验,发现了基因分离与自由组合定律,A正确;摩尔根等人以果蝇为研究材料,证明了基因在染色体上,B正确;噬菌体侵染细菌的实验,证明了DNA是遗传物质,C正确;沃森和克里克以4种脱氧核苷酸为原料,采用物理模型法,发现了DNA双螺旋结构,D错误。

10.豌豆中,籽粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)为显性,现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交,F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5,则亲本的基因型为(　　)

A.YYRR　yyrrB.YYRr　yyrr

C.YyRR　yyrrD.YyRr　yyrr

10.此题宜使用排除法。 F1自交后代的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5,其中圆粒∶皱粒=3∶1,这说明F1中控制籽粒形状的基因组成为Rr,故亲本中控制籽粒形状的基因组成为RR、rr,据此排除B、D项。A项中亲本杂交产生的F1自交后代4种表现型比例为9∶3∶3∶1,A项被排除。

11.等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1,再让F1测交,测交后代的表现型比例为1∶3。如果让F1自交,则下列表现型比例中,F2代不可能出现的是　(　　)

A.13∶3B.9∶4∶3

C.9∶7D.15∶1

11.两对等位基因位于不同对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,根据正常的自由组合定律分离比,F1(AaBb)测交后代应是四种表现型且比例为1∶1∶1∶1,而现在是1∶3,那么F1自交后原本的9∶3∶3∶1可能是9∶7、13∶3或15∶1,F1自交后代有两种表现型,故A、C、D正确,而B中的3种表现型是不可能的,B错误。

12.下图为某同学总结的有丝分裂、减数分裂和受精作用的联系图,有些联系是错误的,其中全为错误联系的选项是(　　)

A.①⑤⑧　　B.①③④　　C.⑦⑧　　D.⑤⑧　　

12.有丝分裂后期姐妹染色单体分离,①正确;减数分裂第一次分裂后期会发生同源染色体分离,非同源染色体自由组合,②和③正确;受精作用时同源染色体汇合,④正确;姐妹染色单体分离不会导致等位基因分离,⑤错误;同源染色体的分离才会导致等位基因分离,⑥正确;非同源染色体自由组合会导致非同源染色体上非等位基因自由组合,⑦正确;非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂,⑧错误。

13.水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因(a)控制,抗病(B)对感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种,进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是(　　)

A.香味性状一旦出现即能稳定遗传

B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb

C.两亲本杂交的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0

D.两亲本杂交的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32

13.由题意可知,香味性状对应基因型为aa,一旦出现即能稳定遗传,A正确;由于子代抗病∶感病=1∶1,可推知亲代为Bb和bb,子代无香味∶香味=3∶1,可推知亲代为Aa和Aa,所以两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb,B正确;两亲本(Aabb、AaBb)杂交的子代中有香味抗病植株的基因型为aaBb,均为杂合子,C正确;两亲本杂交的子代为1/8AABb、1/4AaBb、1/8AAbb、1/4Aabb、1/8aaBb、1/8aabb,子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株(aaBB)所占比例为1/4×1/4×1/4+1/8×1/4=3/64,D错。

14.某同学用豌豆进行测交实验,得到4种表现型的后代,数量分别是85、92、89、83,则这株豌豆的基因型不可能是(　　)

A.DdYYRRB.ddYyRr

C.DdYyrrD.DDYyRr

14.该豌豆测交后代四种表现型的比例为1∶1∶1∶1,说明该豌豆减数分裂能产生四种比例相同的配子,B、C、D都可产生四种比例相同的配子,A只可产生两种配子,A符合题意。

15.豌豆的高茎(Y)对矮茎(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对基因位于非同源染色体上,现有基因型为YyRr的植株自交,则后代的纯合子中与亲本表现型相同的概率是(　　)

A.1/4B.3/4C.3/8D.9/16

15.已知基因型为YyRr的亲本植株的表现型为高茎圆粒,该亲本植株自交,后代中纯合子的基因型及其比例为YYRR∶YYrr∶yyRR∶yyrr=1∶1∶1∶1,其中基因型为YYRR的个体表现型为高茎圆粒,与亲本表现型相同,其概率是1/4,A正确。

16.下列叙述正确的是(　　)

A.孟德尔定律支持融合遗传的观点

B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中

C.按照孟德尔定律,AaBbCcDd个体自交,子代基因型有16种

D.按照孟德尔定律,对AaBbCc个体进行测交,测交子代基因型有8种

16.本题考查孟德尔的遗传定律的相关知识。孟德尔定律不支持融合遗传的观点,A错误;孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂过程中,B错误;AaBbCcDd个体自交,子代基因型有34种,C错误;AaBbCc能产生8种配子,而aabbcc只产生1种配子,故AaBbCc测交子代基因型有8种,D正确。

17.遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体,欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因,下列方案正确的是　(　　)

A.突变个体与本品系正常个体杂交B.突变个体与非本品系正常个体杂交

C.两个品系突变个体之间相互交配D.同一品系突变个体之间相互交配

17.纯种小鼠(AA)发生隐性突变形成的两种眼睛变小的突变类型1(a1a1)和突变类型2(a2a2);现欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因(a1和a2)是否为同一基因的等位基因,即突变类型1和突变类型2的小眼性状是一对相对性状。根据显性性状和隐性性状的概念可设计如下方案:让纯种突变类型1(a1a1)个体和突变类型个体2(a2a2)杂交,子代若只有一种性状(眼形)出现,则该性状为显性性状,即a1和a2是同一基因的等位基因;反之不是一对等位基因,C正确。

18.人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的,BB表现正常,bb表现秃发,杂合子Bb在男性中表现秃发,而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是(　　)

A.人类秃发的遗传与性别相关联,属于伴性遗传

B.秃发儿子与其父亲的基因型相同

C.杂合子Bb在男女中表现型不同,可能与性激素有关

D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2

18.人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的,不是伴性遗传,A错误;男人秃发的基因型有bb和Bb两种,BB表现正常,本题中秃发儿子与其正常父亲的基因型不相同,B错误;表现型=基因型+环境条件,C正确;由题干可推知这对夫妇的基因型是:♂BB、♀Bb,所以再生一个秃发儿子的概率是1/2×1/2=1/4,D错误。

19.在没有发生基因突变和染色体变异的情况下,下列结构中可能含有等位基因的是(　　)

①一个四分体　②两条姐妹染色单体　③一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链　④一对同源染色体　⑤两条非同源染色体

A.①②③　　B.①②④　　C.①②③④　　D.①②④⑤　　

19.一个四分体就是一对同源染色体,可能含有等位基因;姐妹染色单体是间期复制形成的,一般情况下不含等位基因,若发生基因突变或交叉互换,也可能含有等位基因;基因是有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链不可能含等位基因;一对同源染色体上可能含有等位基因;等位基因位于同源染色体上,两条非同源染色体不含等位基因。

20.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验,下列叙述不正确的是(　　)

A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说

B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制

C.两实验都采用了统计学方法分析实验数据

D.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法

20.两实验都设计了F1测交实验来验证其假说,A错误。

21.某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa患病,她的父亲和丈夫的家庭中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率是(　　)

A.1/12B.1/6C.1/3D.1/2

21.该新婚妻子的父亲家族中无该病患者,因此其父亲基因型为aa,该妻子表现型正常,故该妻子的基因型为Aa或aa,比例为1∶2,其丈夫家族中也没有该病患者,其丈夫基因型为aa,他们子女的基因型为Aa的概率为1/3×1/2=1/6,而Aa基因型中患病的占50%,故这对夫妇的子女中患该病的概率为1/6×1/2=1/12。

22.小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因,下列有关叙述中正确的是(　　)

A.基因R和基因r的分离都是发生在减数第一次分裂中

B.一株处于开花期的杂合小麦个体中:含基因R的精子=含基因r的精子=含基因R的卵子=含基因r的卵子

C.基因突变是可以遗传的变异,所以细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代

D.基因R可以突变成基因r,基因r也可以突变成基因R

22.如果发生了基因突变或交叉互换,一条染色体的两条姐妹染色单体上可能存在等位基因,故R和r基因的分离可发生在减数第一次分裂中,也可发生在减数第二次分裂过程中,A错误;小麦植株产生的精子数量远多于卵子数量,B错误;体细胞中发生的基因突变不能通过有性生殖遗传给后代,C错误;基因突变是不定向的,D正确。

23孟德尔探索遗传规律时,运用了“假说—演绎”法。下列叙述错误的是(　　)

A.“一对相对性状的遗传实验中F2出现3∶1的性状分离比”属于假说内容

B.“F1(Dd)能产生数量相等的2种配子(D∶d=1∶1)”属于演绎推理内容

C.“决定相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容

D.“测交实验”的目的在于对假说及演绎推理的结论进行验证

23.假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题,再通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。 “一对相对性状的遗传实验中F2出现3∶1的性状分离比”不属于假说内容,A错误。

24.玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图。下列分析错误的是(　　)

A.0

B.只有p=b时,亲代群体才可能只含有杂合体

C.p=a时,显性纯合体在F1中所占的比例为

D.p=c时,F1自交一代,子代中纯合体比例为

24.若亲代群体只含有纯合体HH和hh,由于基因型频率不确定,则基因频率也不确定(0

25.下面是有关细胞分裂的图像,据图分析正确的是(　　)

A.若图甲为二倍体生物的细胞,则上一时期为四分体时期

B.若图乙属于有丝分裂,则图示阶段会形成细胞板

C.若图乙属于二倍体生物减数分裂,则图示阶段细胞中含有同源染色体

D.若图丙为果蝇精巢内的细胞,则a组细胞一定发生了着丝点分裂

25.分析图像可知,若图甲为二倍体生物的细胞,则处于有丝分裂的后期,其上一时期为有丝分裂中期,A错误;若图乙属于有丝分裂,由于染色体数∶DNA数∶染色单体数=1∶2∶2,则处于有丝分裂的前期或中期,形成细胞板是在末期,B错误;若图乙属于二倍体生物减数分裂,由于染色体数∶DNA数∶染色单体数=2N∶4N∶4N,则该图示细胞应处于减数第一次分裂过程中,细胞中含有同源染色体,C正确;若图丙为果蝇精巢内的细胞,由于a组细胞内的染色体数为N,则a组细胞一定没发生着丝点分裂,D错误。

26.科学家在癌细胞培养液中加入维生素C(实验组)以研究其对癌细胞分裂的影响。培养过程中定时检测处于分裂期细胞的百分比(两组实验同时进行),得到如图曲线。据此分析,下列有关说法正确的是(　　)

A.癌细胞的出现是原癌基因和抑癌基因表达的结果

B.维生素C对癌细胞分裂期的抑制作用比对分裂间期的抑制作用弱

C.在10 h时,对照组细胞中等位基因将会随同源染色体分开而分离

D.在10~11 h时,实验组细胞对培养液中含氮、磷物质的吸收速率最快

26.癌细胞的出现是原癌基因和抑癌基因突变的结果,A错误;曲线图显示,加入维生素C的实验组的变化仅为进入分裂期的时间明显落后于对照组,说明维生素C对癌细胞分裂期的抑制作用比对分裂间期的抑制作用弱,B正确;在10 h时,对照组癌细胞进行的是有丝分裂,而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂过程中,C错误;在10~11 h实验组细胞进入分裂期,分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备,所以在分裂间期时细胞对含氮物质、含磷物质的吸收速率最快,D错误。

27.鸡蛋孵化成小鸡的过程中,不会发生的是(　　)

A.有丝分裂

B.细胞分化形成组织和器官

C.质量减少

D.效应T细胞产生抗体

27.鸡蛋孵化成小鸡的过程有细胞分裂、分化和组织、器官的形成,细胞分裂方式是有丝分裂;鸡蛋孵化过程中,由于细胞呼吸会消耗有机物,因此质量减少;能产生抗体的细胞是浆细胞,D符合题意。

28.关于细胞生命历程的叙述,正确的是(　　)

A.胚胎细胞中存在与细胞凋亡有关的基因

B.原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达

C.真核细胞不存在无丝分裂这一细胞增殖方式

D.细胞分化过程中蛋白质种类和数量未发生改变

28.一般每个体细胞均具有全套的基因,A项正确;原癌基因和抑癌基因在细胞中正常表达,可控制细胞生长和分裂的进程、阻止细胞异常增殖,B项错误;真核生物的增殖方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂,C项错误;细胞分化的实质是基因的选择性表达,故细胞分化过程中蛋白质的种类和数量均发生改变,D项错误。

29.下列关于人体细胞增殖、分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,正确的是(　　)

A.细胞的分化程度越高,全能性越强

B.癌细胞具有细胞增殖失控的特点

C.正常细胞的衰老凋亡必将使个体衰老死亡

D.幼年个体生长需细胞增殖,成年后不需细胞增殖

29.细胞的分化程度越高,全能性越低,A项错误;癌细胞的原癌基因和抑癌基因发生了突变,细胞增殖失控,B项正确;人在幼年时期也有正常细胞的衰老凋亡,C项错误;人到成年后有些细胞需要继续增殖,如表皮的生发层细胞、小肠绒毛上皮细胞、造血干细胞等,D项错误。

30.关于细胞凋亡的叙述,错误的是(　　)

A.细胞凋亡受细胞自身基因的调控

B.细胞凋亡也称为细胞编程性死亡

C.细胞凋亡不出现在胚胎发育过程中

D.被病原体感染的细胞可通过细胞凋亡清除

30.细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程,又称为细胞编程性死亡,A、B正确;在胚胎发育全过程中存在细胞凋亡现象,如人在胚胎时期,尾的消失属于细胞凋亡,C错误;被病原体感染的细胞的清除,是通过细胞凋亡完成的,D正确。

31.端粒酶由RNA和蛋白质组成,该酶能结合到端粒上,以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链。下列叙述正确的是(　　)

A.大肠杆菌拟核的DNA中含有端粒

B.端粒酶中的蛋白质为RNA聚合酶

C.正常人细胞的每条染色体两端都含有端粒DNA

D.正常体细胞的端粒DNA随细胞分裂次数增加而变长

31.端粒是每条染色体两端都有的一段特殊序列的DNA,原核生物不具有染色体,A项错误,C项正确;由题意可知,端粒酶可以自身的RNA为模板合成DNA的一条链,故